不同剂量顺式阿曲库铵在3种体温兔体内的代谢动力学的变化.pdfVIP

一 446一 重庆医科大学学报2008年第33卷第4期 (Journal of Chongqing Medical University 2008．Vo1．33 No．4) 箬 文章编号：0253—3626(2008)04—0446—04 不同剂量顺式阿曲库铵在3种体温兔体内的代谢动力学的变化 杨贵英，闵 苏 (重庆医科大学附属第一医院麻醉科，重庆 400016) 【摘 要1目的：比较不同剂量顺式阿曲库铵在3种体温兔体内的药物代谢动力学的变化。方法：72只健康成年新西兰大白兔， 随机分成保温组(c组)、高体温组(H组)和低体温组(L组)，n=24，C、H和L组的直肠温度分别是38．5、41．8和34．5~C，并将每 组再随机分为4组( =6)，即C I～Ⅳ、H I一Ⅳ和L I～Ⅳ组，I～Ⅳ组分别静脉注射顺式阿曲库铵0．33、O．66、0．99和 1．32 m g。静脉给药后2,4、6、8、10、12、15、20、30、60、90、120min各取血2ml，并按标准制作标本。采用高效液相色谱仪测定药物浓 度，并用3p97药代动力学软件借助计算机计算药物的消除半衰期(t。 )、清除速率常数(kB)。结果：(1)不同体温相同剂量问的 比较：与C组相比，kB H组延长、L组缩短 (P0．01)；t H组缩短、L组延长 (P0．01)；c— H组降低，L组升高(P0．05， P0．01 o(2)相同体温不同剂量问的比较：kB和t 差异无统计学意义(P0．05)，其kB和t。 B与剂量无关；c一差异有统计学 意义(P0．01)，每增加1倍初始剂量，c一增加。结论：体温变化会影响肌松药在兔体内的药代动力学及其降解代谢过程，高体 温时其降解速度加快，消除半衰期缩短；低体温则相反。在O．33～1．32mg／kg剂量范围内，顺式阿曲库铵在兔体内的kB和t哪与 剂量无关，药代动力学特征可预测性好。 【关键词1顺式阿曲库铵；神经肌肉阻滞；体温 【中国图书分类法分类号】R969．1 【文献标识码】A 【收稿日期】2007—09—01 Pharmacokinetics of cisatracurium with different dose in rabbits undergoing three kinds of body temperature YANG Gui—yin．et (Department of Anesthesiology，the First Affiliated Hospital，Chongqing Medical University) t Abstract】Objective：To comparing the pharmacokinetics of cisatracurium with different dose in rabbits undergoing three kinds of body temperature．Methods：72 healthy rabbits weighing 2．0～2．3 kg were used in this study．They were randomly allocated to normothermia group(C)，hyperthermia group(H)，hypothermia group(L)，each was with 24 rabbits，rectal temperature of C H and L groups were 38．5，41．8 and 34．5 oC．Each group was also allocated to group I，Ⅱ，II1 and 1Vrandomly(n=6)．The doses in I～IV groups were 0．33，0．66，0．99and 1．32 mg／kg cisatraeurium respectively．Blood samples were taken from jugular vein at 2，4，6，8，10，12，15，20，30，60，90，120 min after inj