倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察.pdfVIP

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倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察.pdf

2008年 12月第 46卷第 35期 · 临床研究 · 倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察 高红伟 (天津大港油田港东医院内科,天津300280) 摘【要】目的 观察倍他乐克在慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法 病情相同的CHF患者42例,患者人院后,均给予 休息,限盐摄人。两组基本用药包括地高辛,利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂。观察组加用倍他乐克,以每天6.25mg为初 始剂量,逐渐增加至每天 12.5~25mg。最大剂量为每天 100mg,并于随访期内维持用药,观察时间2年。结果 两组治疗前 LVEF无差别 ,但治疗后对照组有明显下降,而对照组有 1例升高。观察组下降不多,其中有3例还有轻度升高。观察组 1年 再人院率,2年再入院率 ,1年病死率 ,2年病死率均比对照组减少。结论 长期应用倍他乐克可以减轻心衰症状 ,改善患者 临床状况,降低患者的死亡率和住院率,延缓心功能恶化且较安全。 关【键词】慢性充血性心力衰竭;倍他乐克 中【图分类号】R541.6 文【献标识码】A 文【章编号】1673—9701(2008)35—57—02 为了观察倍他乐克在慢 充血性心力衰竭(CHF)的疗效 ,选 表 2。 择我院2002—2004年病情相同的CHF患者42例,心功能符合 表 1 两组治疗前后心功能和年住院天数比较( ±s) NYHA分级Ⅲ~Ⅳ级。其中21例应用地高辛,利尿剂及血管紧张素 转化酶抑制剂类药物常规治疗的基础上加用倍他乐克作为观察组, 另外21例按常规治疗作为对照组,随访2年进行回顾性比较分析。 1 材料与方法 1.1 一般资料 42例均为反复住院患者 ,分为观察组与对照组各 21例,两 从表 1中可见,两组治疗前LVEF无差别 ,但治疗后对照组 组性别 (男 /女)为 (14/7与 17/4),年龄(56.2±11.9)岁与 (50.0± 有明显下降,而对照组有 1例升高。观察组下降不多,其中有3 15.2)岁,病程(3.43-42.76)与(3.29±2.38)年,观察起点的左室射 例还有轻度升高。说明倍他乐克对心脏有保护作用,倍他乐克对 血分数 (LVEF)为 (0.234-0.084)与 (0.24-40.098),均无差异。 心衰控制好。 1.2 诊断标准 表 2中可见观察组 1年再入院率 ,2年再人院率 ;1年病死 CHF诊断符合症状体征有心悸 ,呼吸困难,乏力 ,运动耐量 率,2年病死率均比对照组减少。 下降,水肿。心功能测定 LVEF35%,心功能符合 NYHA分级 表2 两组远期疗效比较 例【(%)】 Ⅲ~Ⅳ级 ”【。 1.3 研究方法 两组患者入院后 ,均给予休息,限盐摄入 ,对症治疗。两组基 本用药包括地高辛,利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂。观察组 加用倍他乐克,以每天6.25mg为初始剂量 ,逐渐增加至每天 12.5~25mg。最大剂量为每天 100mg,并于随访期内维持用药,观 察时间2年。 注:为确切概率法 1.4 疗效判定 2.2 不 良反应 以心衰缓解出院作为有效的标准,以年住院天数代表 CHF 观察组中1例患者首剂服倍他乐克每次50rag,每日2次,次 需住院治疗时间,以LVEF反映心功能,以再人院率,病死率反映

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