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第23卷第4期
2000年7月 重庆太学学报 (自然科学版) Vo1 23
第23卷第4期 Jouraat of Chongqing Un vers ty(Natural Science Edition) 』u【2000
· 研究综述·
们9厂/
毛细管电泳的进样方法及其应用’
扬 玉 书
. 型:墨薹,墨兰!!
(重庆太学 环境与化学化工学院 重庆 400044)
摘 要:对毛细管电泳的电动力、流体力学进样等方法进行了综述,包括这些方法的原理、仪器技
术及应用,并且评价了它们各自的特点。对一些最新的进样技术,例如组分无歧视电渗流动力进样等进
行了重.董介绍与展望。引用文献 31篇。
c=) 。 乙/
关键词: ;圭塑量皇堂;皇堡;苎里一
中图分类号:0 646 54 文献标识码 A
毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE)从八十 样[ ,电分流进样 ,以及扩散进样 等。针对毛细
年代发展至今以其高效的分离性能倍受人们关注,已 管电泳进样量少、毛细管的一端即为进样口、分离效率
成为分析化学大家族的重要成员。该技术在发展的早 高、分析范围广等特性,可将其运用到一些微区的现场
期,使用的毛细管内径较大;并且研究对象较为普通, 在线分析,例如目前应用较多的单个细胞的分析: ~ 。
对进样的要求不高。为了提高分离效率,人们采用了 和电化学扩散层微区分析。
内径更小的分离毛细管,所以进样量也相对减少,最小
可达纳升(n1)级。这固然可以满足分析微量试样的要 1 进样误差
求,但也就给进样技术提出了更高的要求。首先要求 毛细管区带电泳组分区带的展宽是影响分离度的
准确度高,即进样量的大小要控制准确;同时要求重现 重要因素,其总方差(d )为:d =d .+dj +dj +
性好,分析同一样品时,每次所进人的样品量要相等,
, 式中 , j , ; 分别为进样区带长度、检
使相对偏差尽量小;还要求进人毛细管的样品组成要
测窗宽度、扩散和焦耳热对 的贡献,其中 =
与原样品一致,避免样品失真。计算机自动控制进样
L /12,L为进样区带长度,困此控制进样量成为控制
在某些方面可以部分满足进样的要求,是进样技术的
整个分析误差的重要因素。样品的过载会直接引起区
发展和进步必不可少的手段。毛细管电泳所需样品量
带展宽。进样中压力带来的方差问题曾被讨论过,并证
少,分离毛细管一端可直接作为进样端,且其分离效率
明样品节如果是高斯剖面其方差为L /16,若为塞状
高,分析范围广,速度快,可实现在线分析,为一些较复
剖面误差才为L /12-“]。由此可知,保持进样区带长
杂的微区环境分析提供了一个很好的分析手段。
按照进样所采用的动力原理分类,常用的进样方 度的L精确和一致是控制电泳总方差 的主要手段
式有:虹吸进样,压力进样,真空进样和电动力进样。 之一。另外,重现性是影响分析准确性的重要因素,多
早期采用的还有使用微量注射器通过进样阀将样品注 次进样量的大小是否一致直接关系到重
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