蛇菰的化学成分及药理活性研究进展.docVIP

　　蛇菰的化学成分及药理活性研究进展 【摘要】 　　综述了近年来蛇菰化学成分的研究进展以及其抗炎、抗肿瘤、保肝等药理活性的研究进展。 【关键词】 蛇菰 化学成分 药理活性 　　蛇菰科为双子叶多年生寄生肉质草本植物。全株供药用，具有补肝益肾，止血生肌，调经活血，清热醒酒之功效［1］。又为民间补药，可作行气止痛剂,治痔疮［2］、虚劳出血和腰痛等症［3］。据最近有关部门研究,本种对肝炎［2］的疗效颇为显著［3］。随着蛇菰应用范围的扩大，它将引起人们广泛关注，它还具有何种功效成为新的研究热点。为了探索蛇菰的化学成分形成的内在机制，指导不同地区的蛇菰开发不同的药用价值，本文对近20年来有关蛇菰的化学成分及其药理活性的研究进行综述。 　　1 蛇菰科植物 　　蛇菰科有18个属，全世界约120种，分布于全世界热带和亚热带地区。我国只有2属,约20种，产自中国台湾、香港、广东、福建、江西、湖北、四川、西藏、贵州、云南等地［4，5］。其在我国的主要分布情况见表1。我国是把蛇菰入药最早的一个国家，历代本草也有记述，《本草纲目》有较详细记载，书中第28卷菜部称蛇菰为“葛花菜”和“葛乳”，并详细指出，“诸名山皆有之，惟太和山采取，云乃葛之精华也”，又称“秋霜浮空”如芝菌涌生地、其色赤脆、盖罩类也［3，6］。目前出现最多的俗称为“鹿仙草”。其原植物的形态特征在《中国植物志》等文献中有详细描述。 　　2 菰的化学成分的研究 　　蛇菰的化学成分的研究从20世纪50年代就已有报道［8］，先后从蛇菰属提取、分离、鉴定了近六十多种化学成分，其中重要并已经证实具有生物活性的成分主要有：三萜类，苯丙素类［8］，甾醇类，鞣质类，黄酮［9］类及其苷等。本文重点对其主要成分的积累规律的研究进行综述。表1 蛇菰属植物在我国的主要分布情况（略） 　　2.1 三萜类已知三萜化合物只有五环三萜类,其中齐墩果烷型［9～11］有： 　　乌苏烷型［10］有： 羽扇豆烷型［9～14]有： 　　2.2 苯丙素及其苷类苯丙酸［9，12]类： 　　木脂素［9，15]类： 　　2.3 甾醇［12]及其苷类［9］： 　　2.4 鞣质及其苷自然界中咖啡酰鞣质丹宁发现的很少，而在日本蛇菰中它却是主要成分。蛇菰的鞣质类糖苷物中存在天然物中第一种四取代的葡萄糖苷，在化学分类学上有重要意义［16］。 　　日本蛇菰的跟踪报道中表明其中含大量六羟基二苯甲酰基（HHDP）苷及脱去一个水的HHDP——四羟基二苯骈呋喃二甲酰基苷［15］。 　　其它还有大量的是在葡萄糖苷1，2，3，4及6位上接咖啡酰（Caffeoyl）［8］，棕榈酰(Galloyl)等［16］。如： 　　2.5 黄酮及其苷类二氢查尔酮类：Takashi Tanaka 等［15］对日本海桐蛇菰中分离出来的物质加入麦芽糖中，用α-葡萄糖苷酶使麦芽糖水解，测得蛇菰中一种物质3“-棕榈酰-4”,6-HHDP酯的二氢查尔酮葡萄糖苷，对α-葡萄糖苷酶的水解作用具有强烈的抑制作用。 　　二氢黄酮［15］类： 　　3 蛇菰的药理活性及临床应用情况 　　3.1 药理活性 　　3.1.1 抗哮喘活性V. Podimuang等［17］证明 coniferin 有抗哮喘活性。 　　3.1.2 抗炎镇痛活性平 井 裕 子 等［18］对 从 B.japonica 分 离 出 的 化 合 物(-)-pinoresinol-β-D-glucoside(1), coniferin(2)和 caffeic acid β-O-glucosyl ester(3)进行了抗炎研究，结果发现该3种化合物具有良好的抗炎活性。 　　阮汉利等［19，20］采用小鼠热板法和醋酸扭体法观察筒鞘蛇菰的镇痛作用，结果发现:筒鞘蛇菰甲醇提取物能显著提高小鼠热刺激的痛阈水平；对小鼠二甲苯致炎性耳廓水肿均有显著的抑制作用。 　　3.1.3 抗肿瘤活性白树勋［21］研究了鹿仙草 B. laxiflora 氯仿提取物的抗小鼠实体型肝肿瘤 H22活性，结果表明其对肝癌有一定的疗效。 　　3.1.4 保肝活性C. NLin 等［22］对包括蛇菰素 A 和 B在内的抗肝炎损伤药物进行了研究，表明蛇菰素 B 低剂量（10 mg/kg）组即有较高的活性［GOT （9.2±2.3）%, GPT （6.9±2.4）% , Plt;0.05］，而蛇菰素 A 高剂量组菰素具有较强的保肝活性。 　　3.1.5 解酒毒作用戎聚全等［23］采用毒理和生化方法检测蛇菰的安全性及其解酒毒后小白鼠的死亡率和血中乙醇浓度的变化,观察蛇菰对修复酒精性肝损害的病理变化。研究发现蛇菰具有解酒毒作用。 　　3.2 临床应用蛇菰属植物在民间得到广泛应用， 拉祜族［24］民间传统用于治疗神经官能症、阳痿［25］、慢性肝炎、外伤出血、消化道出血，月经过多，遗精，带