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氨苯砜在皮肤科的应用 作者:陈树民
氨苯砜在皮肤科的应用 陈 树 民 山东省皮肤病性病防治研究所 2007年11月26日 历 史 1908年Fromm 和Wittmann首先合成 1935年开始应用磺胺药进行临床抗菌实验 1937年发现氨苯砜有抗多种病原微生物作用,链球菌,葡萄球菌,淋球菌,肺炎球菌,麻风菌,结核杆菌;但毒性太大,对人无实用性 1939年Domagk因发现偶氮磺胺的抗菌作用获诺贝尔奖提名 1941年开始1943年报告Promin治疗麻风 1945年DDS治疗麻风 1949年开始大规模抗菌临床研究 1950年葡萄牙人误认为疱疹性皮炎是一种感染性疾病,应用砜类药物治疗获得成功,并得到公认; 随后,由于青霉素和其他抗菌素的问世,改变了DDS的临床应用。 主要临床用途 感染性疾病 麻风病 疟疾 卡氏肺囊虫肺炎的治疗和预防 非感染性疾病 药理学 几乎全部从消化道吸收 口服血浆浓度2-8h 达高峰 半衰期20-30h 连续服用100mg/d,血浆浓度稳定在2-6?g/L 70%与血浆蛋白结合 分布全身各组织,肝、肾较高,停药后3周仍可测到 代谢 肝脏 N-乙酰化(无毒性) N-羟基化(有毒性) 85%以葡萄糖甘酸形式由尿排泄,10%从胆汁排泄,单次口服,24h排泄50%(丙磺舒降低排泄,利福平增加排泄) DDS的代谢 氨苯砜 N-羟基化 乙酰化 细胞色素p450 N-乙酰基转化酶 羟胺 乙酰DDS (毒性) 结合物 (无毒性) 尿排泄 作用机理 抗菌和抗原虫作用机理与磺胺药一样,抑制二氢叶酸的合成; 抗炎作用机理与抗菌作用不同,目前尚不完全明了,对以嗜酸性和嗜硷性浸润粒细胞性皮病有较好的疗效; 干扰髓过氧物酶-氢-卤化物介导细胞毒性作用 氨苯砜 歧化 髓过氧化物酶 炎症部位 过氧化 过氧化氢 次氯酸 嗜中性粒细胞 阴离子 杀菌作用 组织损伤 抑制嗜中性粒细胞溶酶体酶; 稳定嗜中性粒细胞溶酶体,抗氧化; 抑制嗜中性粒细胞的趋化性。 皮肤科临床应用 痤疮: 个案报告,开放实验不如维甲酸 主要用于爆发性痤疮 白塞氏病: 个案报告,对溃疡和皮肤表现效果明显,需对照实验证实 皮肤科临床应用 大疱性类天疱疮 个案报告; Mayo诊所84例中6例有效,其中5例完全控制 18例报告中8例(44%)完全缓解,6例(33%)部分控制 13例复发顽固性病人,DDS作为辅助治疗有效控制,使激素减量; 替代用药(激素禁忌症,副作用等停药) 辅助治疗 瘢痕性类天疱疮: 24例中,20例(83.3%)部分或完全缓解; 105例眼类天对照研究,DDS组无效2%,环磷酰胺组无效8%,硫唑嘌呤组无效9%; 104例眼类天,1/3完全缓解不必维持治疗,1/3部分缓解需维持治疗,1/3部分有效; 多数病人有效,作为一线药物 严重者(多器官损害)加用免疫抑制剂 EBA 个案报告; 儿童病例效果优于成人型; 与激素联合应用; 持久性隆起性红斑 个案报告; 早期应用(白细胞聚集期) Kaposi肉瘤 个案报告对经典型有效,对HIV相关型无效 需临床对照实验。 线状IgA大疱性皮病 成人型/儿童型均有效,儿童型好于成人型; 无效者加小剂量激素。 红斑狼疮 盘状和亚急性皮肤型:不如氯奎,其他疗法无效可试用; SLE荨麻疹性血管炎有较好疗效; 大疱性SLE为一线药物; 粘膜损害和环状损害效果好; 血小板减少有较好疗效(个案报告); 足菌肿病 联合抗菌素和抗真菌药有较好疗效; 脂膜炎 小叶性脂膜炎效果好(?-1抗胰蛋白酶缺乏) 天疱疮 个案报告,不推荐常规用; 疱疹样天疱疮 首选(100-300mg/d),特别对低滴度或抗体阴性者; 单用或联合激素或免疫抑制剂; IgA
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