真核生物基因结构及基因表达的调控.docVIP

真核生物基因结构及基因表达的调控 任何生物均以DNA作为遗传物质，而DNA则又是通过其上的基因来控制生物的遗传性状的。那么真核生物的基因结构如何？它们又是怎样决定生物性状的呢？本文主要从以下4方面予以论述。 1 真核生物断裂基因的模板结构 众所周知，大多数真核生物为蛋白质编码的基因(结构基因)都是不连续的，它们被内含子片段分割成许多互相隔离的外显子片段。各类真核生物基因中的内含子数目、位置，以及占基因总长的比例都不相同。例如，鸡卵清蛋白基因含7个内含子；小鼠珠蛋白基因只有2个内含子。内含子和外显子虽同时被转录成mRNA前体，但由于内含子不为多肽编码，其转录产物则在转录后经小核RNA(snRNA)的作用被切除，而外显子的转录产物则拼接成成熟的mRVA(图1)。 基因的转录还需要许多与其相关结构的参与，这些结构主要存在于该基因的前与后。包括： 启动子：它位于转录起始位点的上游。包括转录酶的识别位点和结合位点。识别位点位于基因5′端-75核苷酸处，为RNA聚合酶全酶中σ因子所识别；结合位点处于-30核苷酸处，因该位点富含T、A而称为TATA盒，或称Hognessbox。RNA聚合酶与其结合，转录从此处开始。 反引导序列：位于启动子和结构基因起始密码TAC之间的一段DNA序列。此序列的碱基与核糖体中16srRNA的部分碱基序列具同源性，因而可能是mRNA与核糖体的结合部位。 反拖尾序列：位