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- 2017-07-12 发布于浙江
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* PLESS 研究: 两组需要手术治疗的比率差异在第4个月的时候已经出现,在研究的4年里,这种差异持续存在1,A 在整个研究过程中安慰剂组共有152名(10%)患者接受手术治疗,保列治? (非那雄胺)组有69名(5%)。与安慰剂组相比,保列治? (非那雄胺)组可显著减少手术风险达55%(P0.001)1,A PLESS = 保列治? (非那雄胺)长期疗效及安全性研究( Proscar? Long-term Efficacy and Safety Study) BPH = 良性前列腺增生症(benign prostate hyperplasia) 研究设计: A. PLESS是一项双盲,随机,安慰剂对照研究.共3040位伴中到重度下尿路症状及良性前列腺增生症的男性服用保列治? (非那雄胺)每日5mg或安慰剂治疗达4年。其主要研究终点为AUA症状评分在整体治疗过程中的变化。 * PLESS研究 : 两组AUR发生率的差异在第4个月的时候已经出现,在研究的4年里,这种差异持续存在1,A 。 安慰剂组共有99名(7%)患者发生急性尿潴留,保列治? (非那雄胺)组有42名(3%)。与安慰剂组相比保列治? (非那雄胺)组可显著减少急性尿潴留危险性达57%(P0.001)1,A PLESS = 保列治? (非那雄胺)长期疗效及安全性研究( Proscar? Long-term
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