人教版选修1化学同步课件：第三章 烃的含氧衍生物章末整合提升3.pptVIP

章 末 整 合 提 升 1．能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 2．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 3．遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 4．遇碘水变蓝，可推知该物质为淀粉。 5．加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有砖红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有醛基，则该物质可能为醛类、甲酸、甲酸盐或甲酸某酯。 6．只与金属钠反应放出氢气，可推知该物质分子结构中含醇羟基。 7．加入Na2CO3溶液或NaHCO3溶液产生CO2气体，可推知该物质分子结构中含有羧基。 8．加入溴水，出现白色沉淀，或加入FeCl3溶液，溶液显紫色，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 1.能使溴水褪色的物质，含有碳碳双键、三键或醛基；能发生银镜反应的物质，含有醛基；能与金属钠发生置换反应的物质，含有—OH、—COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。 2. 某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个—OH；增加84，则含有两个—OH。因为—OH 转变为—OOC—CH3。 3. 某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个—CHO(变为—COOH)；若增加32，则表明有机物分子内有两个—CHO(变为—COOH)。 4. 某有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有两个碳碳双键或一个碳碳三键。 1．根据反应产物推知官能团的位置 （1）若由醇氧化得醛或羧酸，可推知—OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上；由醇氧化为酮，推知—OH一定连在有1个氢原子的碳原子上；若醇不能在催化剂作用下被氧化，则—OH所连的碳原子上无氢原子。 （2）由消去反应的产物，可确定—OH或—X的位置。 （3）由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 （4）由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C==C的位置。 2．根据反应产物推知官能团的个数 （1）与银氨溶液反应，若1 mol有机物生成2 mol银，则该有机物分子中含有一个醛基，若生成4 mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 （2）与金属钠反应，若1 mol有机物生成0.5 mol H2，则其分子中含有一个活泼氢原子，可能为一个醇羟基或一个酚羟基，也可能为一个羧基。 （3）与碳酸钠反应，若1 mol有机物生成0.5 mol CO2，则说明其分子中含有一个羧基。 （4）与碳酸氢钠反应，若1 mol有机物生成1 mol CO2，则说明其分子中含有一个羧基。 1.在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 2.在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 3.在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 4.能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛的加成反应(或还原反应)。 5.能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 6.能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 “官能团插入法”确定烃的衍生物的同分异构体 巧找突破口，突破有机框图推断 根据物质的性质、特效数字推断官能团 根据反应产物推知官能团的位置和个数 根据反应条件推断反应类型 * *