2-3性染色体与伴性遗传.pptVIP

伴X隐性遗传的特点： * 2-3 性染色体与伴性遗传 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 女性 男性 染色体组型（染色体核型） 人类 染色体组型（染色体核型） 有种的特异性 判断生物亲缘关系；诊断遗传病。 果蝇 X X X Y ♀ ♂ 性别决定方式：XY---- 人、哺乳动物、某些两栖类和许多昆虫 ♀（常染色体 + XX） ♂（常染色体 + XY） 例如：人类的染色体： ♀ ：44+XX ♂ ：44+XY 人的性别是怎样决定的？ 思考 有人认为生男生女的责任全在于女性，你认为这种想法科学吗？为什么？ 1、人的性别是在( )时决定的。 A.形成生殖细胞 B.形成受精卵 C.胎儿发育 D.胎儿出生 2、性染色体存在于（ ） A．体细胞 B．精子 C．卵细胞 D．以上都有 B D 3、人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是（ ） ① 44+XY ② 44+XX ③ 22+Y ④ 22+X A. 只有① B. 只有③ C. ①和② D. ③和④ D 练一练！ 你眼中世界的色彩正常么？ 据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 伴性遗传： 将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传: 位于X染色体上的隐性基因(b)控制的 伴X显性遗传： 位于X染色体上的显性基因(A)控制的 例如：红绿色盲: Xb 血友病：英国的“皇家病”：Xh 例如：抗维生素D佝偻病 ：XA 位于Y染色体上的基因控制的 例如：外耳道多毛症 1、患者男性多于女性； 2、通常为交叉遗传 ： 色盲典型遗传过程是：外公 女儿 外孙 思考：一男性为红绿色盲患者，其双亲皆正常，他的致病基因是哪里来的？ 抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传特点： 1、女性患者多于男性 2、连续遗传 3、男患者的女儿和母亲必定患病 外耳道多毛症 伴Y染色体遗传特点: 1、患者全为男性 2、遗传规律是父传子、子传孙 伴性遗传的实践应用 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩 Xb 遗传特点： 例：红绿色盲、血友病 男性患者多于女性患者 往往有交叉遗传的现象 （1）伴X隐性遗传： XA 遗传特点： 例：抗维生素D佝偻病 女性患者多于男性患者 具有世代连续性 男患者的女儿和母亲必定患病 （2）伴X显性遗传： （3）伴Y遗传： 例：外耳道多毛症 本课小结 患者全为男性且“父→子→孙” 伴性遗传 性染色体：X、Y ♀（常染色体 + XX） ♂（常染色体 + XY） 1.首先确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 2．其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)(如图1)。 （隐形遗传中，女儿有病，父亲没病的为常染色体隐形遗传病） 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 (2)双亲患病，子代有正常， 为显性(即有中生无)(如图2)。 (3)亲子代都有患者，无法准 确判断，可先假设，再推断(如图3)。 *