2017一轮复习有机化学共线共面问题带解析.doc

2017年一轮复习有机化学共线共面问题 1．盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为(其中C、H原子已略去)，下列关于盆烯的说法中错误的是 ( ) A．盆烯是苯的一种同分异构体 B．盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 C．盆烯是乙烯的一种同系物 D．盆烯在一定条件下可以发生加成反应 2．下列关于有机物的说法中，正确的是 ①用尿素和甲醛制脲醛树脂包括加成反应和缩聚反应。 ②标准状况下，22.4 L甲醛所含电子数约为16 NA 。 ③甲醇通常是一种有毒气体，分子中只含极性键 ④苯酚与碳酸钠溶液的反应：[ ⑤的名称为：2,2,4-三甲基-4-戊烯 ⑥3-甲基-1-丁烯中的所有碳原子不可能处于同一平面 A．①②④⑥ B．②④⑥ C．②⑤ D．①③⑤⑥ 3．下列关于 的说法正确的是 A．．．．；，11.2LCH3CH(CH3)2在光照下与氯气反应，可以生成四种一氯代烃 13．对三联苯是一种有机合成的中间体。工业上合成对三联苯的化学方程式为：。下列说法中不正确的是 A．上述反应属于取代反应 B．对三联苯的一氯取代物有3种 C．1mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗21.5molO2 D．对三联苯分子中至少有16个原子共平面 14．某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的叙述错误的是（ ） A．分子式为C11H12O4 B．苯环上的一氯代物有2种 C．分子中所有的碳原子可能共平面 D．能在酸性条件下发生水解 15．利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A．C14H14Cl2O4 B．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个 C．1mol利尿酸能与7mol H2发生加成反应 D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应 参考答案 1．C 【解析】 试题分析：A、盆烯、苯的分子式都为C6H6，但结构不同，是同分异构体，故A正确；B、碳原子与其所连的3个碳原子和1个氢原子，这4个碳原子不能共面，故盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，故B正确；C、盆烯含有一个碳碳双键且含有环，乙烯只含一个碳碳双键，两者的结构不相似，在分子组成上不相差一个或n个CH2原子团，不是同系物，故C错误；D、盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，故D正确；故选C。 2．A 【解析】 试题分析：①尿素分子中氮原子上的氢原子可以像苯酚上的氢原子那样与甲醛发生加成反应，并缩聚成高分子，故①正确；②标准状况下，甲醛是气体，22.4 L甲醛所含电子数约为16 NA ，故②正确；③甲醇通常是一种有毒液体，分子中只含极性键，故③错误；④苯酚与碳酸钠溶液的反应的离子方程式为 [ ，故④正确；⑤的名称为：2,4,4-三甲基-1-戊烯，故⑤错误；⑥因季甲基是立体结构，3-甲基-1-丁烯中的所有碳原子不可能处于同一平面 ，故⑥正确；答案为A。 3．D 【解析】 试题分析：A．分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能都在同一平面，A错误；B．甲基碳原子处于碳碳双键平面内，碳碳三键的直线结构处于苯环的平面内，碳碳双键平面与苯环平面，可以通过碳碳单键的旋转，使2个平面重合，所以最多有11个碳原子共面，最少有9个碳原子共面，B错误；C．苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子，C错误；D．苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子，D正确；答案选D。 4．C 【解析】 试题分析：已知乙炔为直线形结构，则与C≡C键相连的C原子可能共线，则共有3个；分子中与苯环以及C=C直接相连的原子共平面，则可能共面的碳原子最多为14，即所有的原子可能共平面；含四面体结构碳原子为饱和碳原子，共4个；故选C。 5．D 【解析】 试题分析：A．短周期元素原子半径最小的是氢，中间的球最多能形成四条共价键，是碳，最大的球形成单键是氯，有机物化学式为C2HCl3，故A正确；B．这是一种结构类似烯烃的物质，所有原子在同一平面，故B正确；C．C2HCl3为氯代烃，难溶于水，故C正确；D．乙炔和氯化氢加成得到二氯乙烷，不能得到C2HCl3，故D错误。故选D。 6．D 【解析】 试题分析：A、苯为平面结构，甲苯中甲基碳原子处于苯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故A不符合；B、苯为平面结构，硝基苯中所有碳原子都处在同一平面上，故B不符合；C、乙烯为平面结构，2-甲基丙烯中2个甲基的碳原子处于乙烯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故C不符合；D、2-甲基丙烷中，3个甲基处于2号碳原子四面体的顶点