原始神经外胚层肿瘤 .docVIP

原始神经外胚层肿瘤? 锁定 目录 1简介 2资料与方法 3结果 4讨论 5PNET的临床与MRI特点 6主要鉴别诊断 7中枢性原始神经外胚层肿瘤 原始神经外胚层肿瘤（primitive neurotodermal tumour，PNET）由Hart等于1973年首次报道?，它是一种较为罕见的高度恶性的神经系统肿瘤，为神经嵴衍生的较原始的肿瘤，主要由原始神经上皮产生，具有多向分化的潜能。侵袭性生长，广泛脑脊液播散，预后极差，大部分仍需通过病理诊断才能确诊。组织形态学属于恶性小圆细胞肿瘤，分为中枢性和外周性，外周性较常见，文章报道较多，中枢性原始神经外胚层肿瘤相对较少见，而幕上原始神经外胚层肿瘤更为罕见，仅占整个脑肿瘤的0.1％左右，且多见于儿童，成人非常罕见。现将2000年1月～2005年6月经我院MRI检查后医院手术病理证实的幕上PNET进行回顾性分析，探讨其MRI表现特点，以提高影像诊断准确率。 一般资料 收集2000年1月～2005年6月经医院MRI检查后我院或外院手术病理证实的成人幕上PNET 8例，男5例，女3例，年龄最小18岁，最大58岁，平均34岁，病程7天～10个月不等。 临床表现 头痛、呕吐、颅内高压症状5例，其中伴有肢体无力及抽搐4例，伴有步态不稳表现1例，单纯头痛3例。术前均行头颅MRI平扫及增强检查，造影剂为钆喷替酸葡甲胺（Gd-DTPA），剂量为0.2ml/