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不饱和羧酸金属盐性能与其在高分子材料中应用
不饱和羧酸金属盐的性能及其在高分子材料中的应用
不饱和羧酸金属盐在自由基引发下,即可均聚又可与基体材料发生接枝交联,形成的纳米粒子既可增加交联物中的化学交联又可增加物理交联,硫化胶的强度和韧性同时得到较大的提高,这是传统的补强剂难以做到的;此外,金属离子的引入大大提高了基体材料与骨架材料的粘合性能。因此,不饱和羧酸金属盐是一类在高分子材料领域中极具应用前景的多功能活性助剂[ 1 ] 。但因其与金属材料具有较好的粘合性,从而给加工带来了困难。本文着重介绍了不饱和羧酸金属盐性能、加工工艺及其在橡胶、塑料、纺织三大高分子材料领域中的应用研究成果。
1 性能
1.1 有效的助交联剂
对于不饱和羧酸锌盐参与硫化的弹性体来说,金属阳离子能形成离子交联键,从而增强了可用金属中和的离子交联聚合物的物理性能。由此生成的离子交联键,同时具有C-C 键耐热性好和类似于多硫键在应力作用下可沿烃链滑动松弛的优点。此外, 该交联助剂还能有效地提高交联密度, 并使交联键的分布更加均匀。因此,不饱和羧酸锌盐/ 过氧化物硫化体系兼具有过氧化物交联体系和硫黄硫化体系的优良特性,既可获得较高的拉伸强度和撕裂强度,又可获得较好的耐热老化性。丙烯酸锌是DCP有效的助交联助剂, 它的加入可大大减少了DCP 用量[ 1 ]。
1.2 补强特性
不饱和羧酸金属盐的补强机理研究较多的是甲基丙烯酸锌,甲基丙烯酸锌(ZDMA)在硫化过程中,部分在DCP 的交联作用下均聚为聚甲基丙烯酸锌(PZDMA)粒子,PZDMA 在硫化胶中以微米- 纳米粒子存在,一般认为这种纳米级的分散结构会对硫化胶产生较高的增强作用[ 2 ] 。因纳米粒子表面与离子键间的吸引效应可提高材料交联密度、模量和硬度。随Z n (AA)2用量的增加,均聚物由分散相逐渐变成连续相网络, 从而使得硫化胶的力学性能得到进一步的提高;在剪切力作用下,20~30nm 的二次粒子沿伸长方向取向, 硫化后的硫化胶能够呈现各向异性[ 3 ]。故在高伸长条件下, 拉伸强度大幅度提高。
1.3 粘合特性
不饱和羧酸金属盐除了能够改善基体材料的物理机械性能外,还可以在硫化过程中提高金属、纤维、玻璃等与基体材料之间的粘合性。它们不需要外来粘接剂和单独改进步骤而形成基体- 金属离子键,化学键的形成大大提高了界面接合力,尤其与金属的粘接[4]。此外,由于极性键的引入,也可改善一些非极性基体材料的其他性能如染色等。粘合键力的大小随金属性添加剂浓度增加而增加,以EPDM 对45 #碳钢的粘合为例,丙烯酸锌用量由0 份增至10 份时,180°剥离强度由0.3 kN/m 达10kN/m[ 5 ]。
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2 加工
不饱和羧酸金属盐在改善橡胶物理机械性能的同时,提高了橡胶与极性表面(金属、纤维等) 的粘合性能。但同时给加工带来困难,如:不易脱模、粘辊等。为了解决这一问题,有专利[ 6 ] 报道通过在胶料中加入一种脂肪酸盐使其得到了改善,其中脂肪酸锌盐效果最佳。加入脂肪酸盐在改善脱模性的同时,不影响其对橡胶的改性。这是由于脂肪酸盐中的金属离子和不饱和羧酸金属盐的金属离子竞争模具表面的活性位置,脂肪酸盐中的金属离子优先占据活性位置,不饱和羧酸金属盐使之具有的粘合性将减小。脂肪酸盐用量大约是不饱和羧酸金属盐的1 . 5~3 倍。但上述方法却损失了不饱和羧酸金属盐对橡胶与金属等骨架材料的粘合性能。作者用不饱和羧酸金属盐与炭黑并用作补强剂,尽量减少不饱和羧酸金属盐的用量,同时采用纯硅油作脱模剂效果不错。
3 在高分子材料中的应用
3.1 在橡胶中的应用
在有过氧化物硫化时,不饱和羧酸金属盐增强的橡胶材料因其独特而优异的物理机械性能而在许多领域发挥着越来越重要的作用,而且开辟了许多新的应用领域。
3.1.1 高尔夫球
对于单层高尔夫球及双层高尔夫球和缠绕式高尔夫球的覆盖层是由离聚物树脂和二烯烃橡胶制成的,高尔夫球通常用的橡胶基体是二烯烃橡胶,其中以BR 为最佳,尤其是1 ,4- 顺式含量高的BR(至少为80%,最好95%)。加入不饱和羧酸金属盐的混合物,最常用的是乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物,用于中和的金属离子通常是钠、锌、铝等碱金属离子。制得的高尔夫球不仅硬度高、弹跳能力大、离开球棒时的初始速度快、飞行能力好、而且持久耐用[7]。
3.1.2 坦克履带垫
挂胶履带板是坦克装甲车辆履带板结构的一个发展方向,然而由于过度磨耗、崩花掉块、爆裂等原因,造成胶垫使用寿命短,这一直是各国军方关心的研究课题。8 0 年代末,美国军方将ZDMA 增强HNBR(氢化丁腈橡胶)用于挂胶履带板,发现ZDMA 能极大提高HNBR 的撕裂强度、耐磨性和耐高温性。在包括石砌交叉路、铺设路面和沙石路三种路面条件的野外性能试验场上,Medadiad[ 8 ]等对
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