一年级化学.pptVIP

期中考试;第一章 绪论;P20:思考题第4题;用基准物标定：;3.滴定分析法的计算;第三章. 误差及数据处理;1. 各种误差、偏差的计算;2. 系统误差与随机误差的判断;3. 提高分析结果准确度方法;随机误差 过失误差，应重新测定。 随机误差 系统误差，应做对照实验. 随机误差 系统误差，应做空白实验。 系统误差，用其它方法测定残留的硅,方法校正。 系统误差，应仪器校准。 随机误差;P74:思考题第3题?? ;N →∞: 随机误差符合正态分布（高斯分布） （?，?）;6. 运用t分布计算平均值的置信区间;+1. 测定试样中CaO的质量分数时，得到如下结果：35.65%、35.69%、35.72%、35.60%。问： 比较95%和90%置信度下总体平均值的置信区间。;; （3）根据测定次数和要求的置信度，(如90%)查表：;+2. 某人测定一溶液的摩尔浓度（mol·L-1)，获得以下结果： 0.2038，0.2042，0.2052，0.2039。 问: 第三个结果应否弃去？(用Q检验法判断);答： ? ???; 8. Ｆ检验法 －两组数据间偶然误差的检测,检验精密度; 9. 分析方法准确性的检验;ｃ查表（自由度 f＝ f 1＋ f 2＝n1＋n2－2）, 比较：t计 t表,表示有显著性差异;P76:习题第14题 某分析人员提出了测定氯的新方法。用此法分析某标准样品（标准值为16.62%），四次测定的平均值为16.72%，标准差为0.08%。问此结果与标准值相比有无显著差异（置信度为95%）。;+3. 用无水NaCO3标定0.1M的盐酸溶液时,一般称量0.15-0.20g，这个范围是怎么确定的？;重点、难点： 1.共轭酸碱对的概念,Ka与Kb之间的关系 2.分布系数,平衡浓度的计算 3.质子平衡方程式的书写方法 4.酸碱溶液的pH计算 5.酸碱指示剂 6.酸碱滴定法的基本原理及滴定条件的选择 ;活度系数? ：衡量实际溶液对理想溶液的偏离程度。 ⑴ 较稀弱电解质、极稀强电解质： 离子间距离大，作用小，认为?≈1 ⑵ 中性分子： ?≈1 ⑶ 高浓度电解质溶液：情况复杂，还没有较好发定量公式 ⑷ 稀溶液（＜ 0.1mol/L ）： ?＜1 可由Debye-Hückel 方程求出：;1.共轭酸碱对的概念,Ka与Kb之间的关系;P162-3;2.分布系数,平衡浓度的计算;二元弱酸;同一物质的不同形体的δ 之和恒为1 如： δHA＋ δA -＝1; 思考题P162-6;3. 质子平衡方程式的书写方法 ; P163-1.写出下列物质水溶液的质子条件： ;(2) c1 NaOH + c2 H3BO3 ;(3). 0.010mol/L FeCl3 （考虑Fe3+水解效应）;(4+ )NaNH4HPO4 ;（6+）H2SO4 + HCOOH;4. 酸碱溶液类型和pH计算;1) 强酸（强碱）溶液;2) 一元弱酸（弱碱）溶液;3) 多元弱酸（弱碱）溶液;（1）无机酸，一般?pK 较大，即Ka2、Kb2均较小，[HB] ? CHB，;4) 两性物质 （2）;（1）两种强酸;6) 缓冲溶液;总结： 酸碱溶液的pH计算 ;5. 酸碱指示剂;准确滴定的判据 分步准确滴定的判据 确定化学计量点的体系组成 计算化学计量点的pH值 计算pH值的突跃范围(即滴定相对误差在±0.1%内所对应的pH值区间) 选择合适的指示剂.;P162-8． 下列溶液以 NaOH溶液或HCl溶液滴定时，在滴定曲线上会出现几个突跃？;H2SO4 + H3PO4;2) HCl + H3BO3;4)NaOH + Na3PO4;5) Na2CO3 + Na2HPO4;强碱滴定弱酸滴定曲线;pH;P163-3i. 由于ClCH2COONa + HCl = ClCH2COOH + NaCl? ?所以原溶液可以看成 0.050mol/L的ClCH2COOH和0.010mo/LHCl的混合溶液 设有x mol/L的ClCH2COOH发生离解，则;P164-12题：;教材P164-15题： 二元弱酸H2B，已知pH=1.92时,δH2B=δHB-; PH=6.22时，δHB- =B2-. 计算： H2B的Ka1, Ka2 主要以HB-形式存在时的pH？ 若用0.100mol/L NaOH滴定0.100mol/LH2B,滴定至第一和第二化学计量点时???液的pH各为多少?各选用何种指示剂?;解： ? ???;ｂ．主要存在形式HB-是两性物质，属于酸式盐， 浓度足够大，采用最简式 ;C. 第一化学计量点时，生成NaHB,为两性物质;第二化学计量点时,生成Na2B,为二元弱碱;