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pH应用说明 Tris缓冲液、硫化物和蛋白质样品 样品。如果样品表面很软或为半固体，可使用尖头电极 （如 普遍问题 ：与电极 中的银形成沉淀 ，导致液接界堵塞 9120A PW P ）刺入样品测量；如果样品表面足够潮湿，可润湿 生物缓冲液常使用Tris （三羟甲基氨基甲烷），废水和石油产 p H电极球泡和液接界，使用平头p H电极 （如8 135B N ）在样 品常含有硫化物，食品、废水和生物样品中也常含有蛋白质。 品表面测量，否则测量前在样品表面加上1滴去离子水或氯化 当使用A g/A g C l参比系统的p H电极来测量这些样品时，Tris 、 钾；如果样品可溶于水或分散在水中，将一定量的样品混合成 p H 硫化物和蛋白质会与电极中的银形成沉淀，堵塞液接界，造 溶液后测量，建议样 品质量百分含量不要超过25%。 应 用 成p H测量不稳定。蛋白质同时还会附着在p H球泡上，形成污 说 染。针对此类样品，推荐使用Orio n超级ROSS和ROSS pH电 明 极端 pH 和高盐度样品 极来获得精确和稳定的测量结果。测量含有蛋白质的样品时， 普遍问题 ：响应缓慢、读数漂移 建议将电极 浸泡在ROSS pH电极储存液 （810001 ）中除去蛋 极端p H和高盐度样品，如电池电解液，电镀液或盐水，将致 白质污染。 电极参比部分的特殊问题。常规的电解液最合适的p H范围是 2- 12 ，且样品离子强度小于0 .1M。如果超出上述条件，在样 纯水样品 品和填充液之间会产生一个液接电位而导致电极响应缓慢和漂 普遍问题 ：响应缓慢、读数漂移、重现性差 移。采用可填充的双液接复合电极即可解决这个问题。在测量 纯水样品涵盖的范围相当广泛，如：蒸馏水，去离子水，过程 特殊样品时使用特殊的填充液，以降低液接 界电位，来获得精 水，井水，地表水，锅炉水以及雨水等。这类样品的离子强 确稳定的读数。如测量样品p H12 时，在填充液中加入一些低 度相对小，导电性差，在测量过程中将产生很大的噪音。另外 浓度的碱溶液，减少填充液和样品间的差别。 一个问题是样品和缓冲液之间的离子强度不一样，在高离子强 度的缓冲液中校正电极后，再测量纯水样品，电极需要较长的 非水样品 稳定时间来达到平衡。一段时间后，样品也可能因为空气中二 普遍问题 ：读数不稳定和漂移 ，响应时间长 ，测量错误 氧化碳的溶解，电极上残留的液体没有清洗干净或电极填充液 当样品中含有油、醇和酮等非水液体时，由于样品的高阻抗 渗透等问题而被污染。O r io n针对这类样品推出纯水检测套件 （低电导 ），p H电极球泡的脱水，样品污染和液接界电位问 （70000 1 ），包括低离子强度缓冲液和纯水离子强度调节剂 题，将导致测量读数不稳定和漂移。如果采用低电阻电极膜构 （p H ISA ）。为获得高精度的测量结果，推荐使用O rio n超级 造的pH电极能够减少这个问题的影响，Orion超级Ross和Ross ROSS和ROSS pH电极。pHISA用来提高样品的离子强度，从 电极的球膜电阻较其他电极均小得多。如果问题依然存在，可 而得到稳定、重现性高的数据。由于低离子强度缓冲液和样品 以添加少量的惰性盐 （如：季胺盐）来增加样品溶液的离子强 一样加过pHISA ，所以pHISA 的影响可以被忽略。 度。添加盐会影响氢离子的活度，从而引起pH值的变化，但是 这个误差相对于p H读数漂移来讲要小得多 （该盐必须相对纯 胶体、悬浮液、淤泥、泥浆和粘稠样品 而且无污染）。电极响应缓慢和漂移均归因于电极玻璃球泡脱 普遍问题 ：电极