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本科毕业论文(设计)新型含醚类结构的噁二唑衍生物的合成及生物活性研究学院:化学与化工学院专业:化学班级:化学 131 学号: 1308110289学生姓名:指导教师:2017年 5月25日贵州大学本科毕业论文(设计)诚信责任书本人郑重声明:本人所呈交的毕业论文(设计),是在导师的指导下独立进行研究所完成。毕业论文(设计)中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数据、观点等,均已明确注明出处。特此声明。论文(设计)作者签名:日期:目录摘要IIIAbstractIV第一章文献综述11.1 前言11.2 1,3,4-噁二唑类衍生物的生物活性研究概况11.2.1 具有杀虫活性的1,3,4-噁二唑衍生物11.2.2 具有除草活性的1,3,4-噁二唑衍生物51.2.3 具有杀菌活性的1,3,4-噁二唑衍生物71.2.4 具有其他生物活性的1,3,4-噁二唑衍生物111.3 本论文的主要工作14第二章新型含醚类结构的噁二唑衍生物的合成及生物活性研究152.1 引言152.2 实验部分152.2.1 实验试剂152.2.2 实验仪器162.3 中间体的合成162.3.1 2-氟-4-氯苯氧基乙酸乙酯的合成 (中间体S-1)162.3.2 2-氟-4-氯苯氧基乙酰肼的合成 (中间体S-2)172.4 目标化合物的合成172.4.1 目标化合物的制备(以Shi-1为例)172.5 生物活性测试方法182.5.1 化合物配制202.5.2试验方法202.6 结果与讨论202.6.1 对目标产物合成的探讨202.6.2 谱图解析212.6.3 活性数据分析22第三章结论与展望243.1 结论243.2 展望24参考文献25致谢28附录29新型含醚类结构的噁二唑衍生物的合成及生物活性研究摘要噁二唑类杂环衍生物是一类具有广谱生物活性的杂环化合物,在新药物的研发中备受关注,近年来,含噁二唑结构的衍生物在新型农药的开发中更是扮演着十分重要的角色。为了发现活性农药分子,本论文以噁二唑杂环衍生物为研究对象,引入含氟吡啶结构,随后通过醚键引入不同的芳环,设计合成了8个结构新颖的含有芳基醚结构的含氟吡啶联噁二唑衍生物,并初步测试其对粘虫的杀虫活性。结果表明:目标化合物在在500 mg/L的浓度下对粘虫均具有100%的杀虫活性。合成的目标化合物Shi-1~Shi-8的结构如下所示:化合物Shi-1~Shi-8的结构关键词:1, 3, 4-噁二唑;衍生物;合成;生物活性.The synthesis and bioactive study of oxadiazole derivatives of a new type of ethersAbstract Oxadiazole derivatives, a kind of heterocyclic compound with a wide spectrum of biological activity, are closely watched in the development of new drugs, In recent years, derivatives of oxadiazole have played an important role in the development of new pesticides. In order to find active pesticide molecules, this thesis is the research object of oxadiazoles heterocyclic derivatives, the introduction of fluoropyridine structure, then introduced by ether key different aromatic ring, the designed and synthesized eight structures that were novel and contained the fluoropyridine derivatives containing the structure of aryl ether, and the activity of the insecticidal activity was preliminarily tested. The results showed that the target compound had 100% insecticidal activity at the concentration of 500 mg/L. The structure of the synth
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