抗病毒药物及抗病毒策略研究进展 - 转化医学电子杂志.pdf

转化医学电子杂志（ＥＪＴｒａｎｓｌＭｅｄ）２０１４，１（５） １ ·述评 · 文章编号：２０９５６８９４（２０１４）０５００１０５ 抗病毒药物及抗病毒策略研究进展 １ １ ２ １ ２ 刘　强 ，周园红 ，杨占秋 　（宜昌中心人民医院，三峡大学第一临床医学院，湖北宜昌４４３００３；武汉大学医学病毒学研 究所，病毒学国家重点实验室，湖北 武汉４３００７１）  【摘　要】　病毒性疾病一直是威胁人类健康的主要元凶之 用时相：即病毒吸附穿入阶段、病毒基因组复制阶段 一，然而目前能够有效治疗病毒感染的药物却十分有限．因 和病毒装配释放阶段．本文依据其作用时相就抗病 此，寻找拥有新的作用靶点和抗病毒策略的抗病毒药物是极 毒药物的作用机制和抗病毒策略综述如下． 为必要的．本文重点回顾了近年来国内外研究或应用的抗病 毒药物，分析其抗病毒机制和所采用的抗病毒策略，介绍抗病 １　作用于病毒吸附穿入阶段的药物 毒药物的发展趋势． 在抗病毒药物设计研究中，抑制病毒进入细胞是 【关键词】抗病毒药物；抗病毒策略；抗病毒治疗 一种有效的抗病毒策略．病毒首先需要通过特定的 【中图分类号】Ｒ９７８．１　　　【文献标识码】Ａ 序列识别吸附到宿主细胞表面特定的受体分子上，然 ０　引言 后再通过“内化”作用进入细胞，接着病毒包膜与宿 主内体膜发生融合，随后病毒脱壳释放核酸开始胞内 病毒性疾病一直是威胁人类健康的主要元凶之 增殖阶段．因此这类药物主要通过以下几种方式抑 一．在急性传染病中，大约７０％以上都是由病毒引起 制病毒： 破坏或干扰病毒相关蛋白（ＶＡＰ）与病毒 ［１］ ① 的 ．病毒性疾病不仅发病率高，死亡率也很高，而 受体的结合，抑制病毒吸附作用； 干扰内化作用，抑 ［１］ ② 且传播速度快，是迄今尚不能完全控制的疾病 ．最 制有包膜病毒的膜融合过程； 抑制病毒脱衣壳过 ③ 常见的流感病毒感染每年超过３００万～５００万人，并 程，阻止病毒向胞内释放核酸． 导致至少２５万 ～５０万人死亡，在流感大流行时，死 ［２］ １．１　病毒吸附抑制剂　使用本策略开发的药物主要 亡病例甚至高达数千万 ．新型病毒如人免疫缺陷 为融合蛋白、多肽、单克隆抗体、三嗪类（ｔｒｉａｚｉｎｅ）化 病毒（ｈｕｍａｎｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖｉｒｕｓ，ＨＩＶ）、ＳＡＲＳ冠 合物、碳水化合物分子、阴离子聚合物等物质．吸附 状病毒（ＳＡＲ