《龙门亮剑》高考化学第二单元分子结构与性质课件新人教版选修3.ppt

第二单元　分子结构与性质 1．了解共价键的主要类型σ键和π键，能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。 2．认识共价分子结构的多样性和复杂性，能根据有关理论判断简单分子或离子的构型，能说明简单配合物的成键情况。 3．了解“手性分子”在生命科学等方面的应用。 4．结合实例说明“等电子原理”的应用。 5．了解化学键和分子间作用力的区别。 6．了解氢键的存在对物质性质的影响，能列举含有氢键的物质。 一、分子的结构 1．价层电子对互斥模型 它是一种可以用来预测分子立体结构的理论模型，总的原则是分子的中心原子上孤对电子对与成键电子对之间的排斥力最小(注意：分子中的双键、三键等多重键要作为一对电子看待)。这种理论把分子分为两类：一类是中心原子上的价电子都用于形成共价键，这种分子中，中心原子周围的原子数决定着分子的立体结构。如HCN的空间结构为直线形；另一类是中心原子上有孤对电子(未用于形成共价键的电子对)的分子，由于中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间，并参与互相排斥。例如H2O的空间结构为V形。 2.杂化轨道理论 (1)杂化与杂化轨道的概念 这是指在形成分子时由于原子的相互影响，若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道，这种轨道重新组合的过程叫做杂化，形成的新轨道叫杂化轨道。 (2)杂化的类型 除sp3杂化轨道外，还有sp杂化轨道和sp2杂化轨道。sp杂化轨道由1个s轨道和1个p轨道杂化而得；sp2杂化轨道由1个s轨道和2个p轨道杂化而得。 (3)几种常见分子的中心原子的杂化轨道类型： 代表物 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 CO2 0＋2＝2 sp 直线形 CH2O 0＋3＝3 sp2 平面三角形 CH4 0＋4＝4 sp3 正四面体形 SO2 1＋2＝3 sp2 V形 NH3 1＋3＝4 sp3 三角锥形 H2O 2＋2＝4 sp3 V形 3.配合物理论简介 定义：配合物是由可以给出孤对电子或多个不定域电子的一定数目的离子或分子(称为配体)和接受孤对电子或多个不定域电子的原子或离子(统称中心原子)按一定的组成和空间构型所形成的化合物。 配离子：[Cu(NH3)4]2＋　[Ag(CN)2]－ 配合物：配盐：[Cu(NH3)4]SO4 [Cu(H2O)4]SO4·H2O 配酸：H2[PtCl6] 配碱：[Cu(NH3)4](OH)2 配合分子：Ni(CO)4 [Co(NH3)3Cl3] 【注意】　(1)配合物和配离子的区别。 (2)配合物和复盐的区别。 二、分子的性质 1．键的极性和分子的极性 一般说来，同种原子形成的共价键，电子对不偏移，是非极性键；由不同种原子形成的共价键，电子对发生偏移，是极性键。 分子的极性 (1)概念 极性分子：正电中心和负电中心不重合的分子。例：HCl、H2O、NH3等。 非极性分子：正电中心和负电中心重合的分子。例：Cl2、CO2、BF3、CCl4等。 (2)判断方法 2．范德华力及其对物质性质的影响 范德华力：分子间普遍存在的作用力。 规律：结构相似，相对分子质量越大，范德华力越大。范德华力越大，物质的熔沸点越高。 3．氢键及其对物质性质的影响 (1)氢键的概念：除范德华力外的另一种分子间作用力，它是由已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子与另一分子中电负性很强的原子之间的作用力。(不属于化学键)一般表示为X—H…Y。 (2)氢键的类型 ①分子内氢键(不属于分子间作用力)。 ②分子间氢键(属于分子间作用力)。 (3)氢键键能大小：氢键介于范德华力和化学键之间，是一种较弱的作用力。 (4)分子间具有氢键的物质，其熔沸点会“反常”的高。 4．溶解性 (1)影响物质溶解性的因素 影响固体溶解度的主要因素是温度。影响气体溶解度的主要因素是温度和压强。 (2)相似相溶规律：非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂。 ①如果存在氢键，则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大，溶解性越大。相反，无氢键相互作用的溶质在有氢键的水中的溶解度就比较小。 ②“相似相溶”还适用于分子结构的相似性。 (3)如果溶质与水发生化学反应可增大其溶解度。 5．手性 (1)具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手与右手一样互为镜像，却在三维空间里不能重叠，互称手性异构体(又称对映异构体、光学异构体)。含有手性异构体的分子叫做手性分子。 (2)判断一种有机物是否具有手性异构体，可以看其含有的碳原子是否连有四个不同的原子或原子团，符合上述条件的碳原子叫做手性碳原子。 6．无机含氧酸分子的酸性 (1)对于同一种元素的含氧酸来说，该元素的化合价越高，其含氧酸的酸性越强。原因：无机含氧酸可以写成(HO)mROn，如果成酸元素R相同，则n值越大，R的正电性越高，导致R—O