シケプリfrom理ⅱⅲ10组.doc

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シケプリfrom理ⅱⅲ10组

【解糖系後のピルビン酸】 コア生化学p133 ①アラニンへの変換:アラニンアミノトランスフェラーゼによる。 ②乳酸への変換:細胞質でNADHにより還元され、乳酸を形成。NAD?を再生。         1)解糖系でNADHが生成する。 2)グルコースが解糖系で代謝され続ける為に、NAD?に再変換する必要がある。 3)乳酸????????????(LDH)によりピルビン酸が乳酸になる。(可逆反応)  LDHには5種のアイソザイム(MMMM,MMMH,MMHH,MHHHHHH)がある。  組織毎にアイソザイム組成が異なる。(M-筋肉型) (L-心臓型) 4)乳酸はRBCや運動中の筋肉から遊離 ?糖新生のため肝臓で使われる。 ?心臓や腎臓でピルビン酸に変換されエネルギー産生のために酸化される。 ③????酢酸への変換:ピルビン酸はピルビン酸カルボキシラーゼによりオキサロ酢酸へ変換される。           ピルビン酸カルボキシラーゼは肝臓や脳にあり、筋肉にはない。 ④????CoAへの変換:ピルビン酸は????????に入り、??????酸????????????により????CoAに変換。            →TCAサイクルに入る。 *解糖系*      入力           出力     7.アセチルCoAの生成とクエン酸回路の概要を説明できる。 【????CoA】  [生成]:グルコースは肝細胞で、ピルビン酸デヒドロゲナーゼにより????CoAになる。  [産生]   ◎ピルビン酸デヒドロゲナーゼによる(ミトコンドリアmatrixで)  ???????酸????????????は多酵素複合体で、酸化的脱炭酸により????CoA生産を触媒する。 ?補因子が必要。(?????、????、??????酸、????????などビタミン誘導体) [調節]:生成物により活性するキナーゼによりリン酸化され活性を失う。     一種のホスファターゼにより脱リン酸して活性を得る。  ◎AAから。(リシン、トレオニン、ロイシン、トリプトファン。ロイシンも)   ◎脂肪酸のβ酸化(ミトコンドリア)による。 ◎◎TCA回路=Krebs回路=トリカルボン酸サイクル=クエン酸回路◎◎    [酵素について] ?酵素はミトコンドリアマトリックスにある。(?を除く)   ??コハク酸デヒドロゲナーゼだけはミトコンドリア内膜にある。    [エネルギ生産について]   ?電子伝達系で。1NADHから、約3ATP。1FADHから約2ATPが産生される。   ?GTPからATPができる。     ○ NADH×3+FADH×1+GTP=12   ?????CoAから出発し、TCAサイクル一回りで約12ATPが産生される。    [反応]   「炭素篇」 ①オキサロ酢酸(Cが4つ)から出発。         ②????CoAからCを2個受け取る。   ③反応中にCO?を2度放出する。 →オキサロ酢酸(C4つ)の再生。  「電子篇」 ①電子は、TCAサイクルからNAD?とFADに渡される。         ②この電子が電子伝達系を経てO?に伝達される時、          ?酸化的リン酸化されてATPを産生する。   ◎TCA回路は細胞のエネルギ(ATP)受容により調節される。 電子伝達系とATPシンターゼに同調して働く。    ①ATPが使われ、ADP産生。    ②ADP濃度が高くなる?電子伝達系でNADHを酸化、ATP産生    ③TCA回路が加速。     ②’ADPが、イソクエン酸デヒドロゲナーゼをアロステリックに活性化する→加速!   ?NADH ?②イソクエン酸デヒドロゲナーゼをアロステリックに阻害。?クエン酸濃度↑?①阻害?減速    ?オキサロ酢酸がリンゴ酸に逆戻りし、①クエン酸??????の基質が不足?減速。 【TCA?の調節酵素】    ①クエン酸シンターゼ       ?????CoAとオキサロ酢酸が縮合してクエン酸ができる。       ?クエン酸が①を負のフィードバックする。    ②イソクエン酸デヒドロゲナーゼ      ?イソクエン酸が酸化的脱炭酸α-ケトグルタル酸(2-オキソグルタル酸)に酸化される。       ?TCA回路の中心的調節酵素。 ?ADPによりアロステリックに活性化。 ?NADHによりアロステリックに阻害される。    ③α-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼ      ?多酵素複合体      ?第2の酸化的脱炭酸によりCO?を放出、?????CoA、NADHとH?を生じる。      ?必要な5補因子(チアミン二リン酸、リポ酸mCoASH、FAD、NAD?)  【TCA回路に必要なビタミン】

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