P14ARF和MDM2在胃癌组织中表达的分析.pdfVIP

中文摘要 目 的 胃癌是危害人类健康的主要癌症之一，癌症发生与基因表达 有关的观点已被公认，癌基因表达及抑癌基因功能丧失会导致癌 症。jp53是抑癌基因，诱导细胞凋亡。MDM2是癌基因，可以和 P53结合并抑制其功能，使其失去细胞监控作用。P14ARF是抑癌 基因，其阻断由MDM2诱导的P53蛋白降解，还原P53介导的转 录激活活性，延长半率期(15—75min)，使其恢复细胞监控作用。 ‘所以P53在癌基因MDM2和抑癌基因P14的共同相互作用调节 下参与细胞周期调控√收集不同病理程度的胃癌标本，检测P14、 MDM2在胃癌组织中的基因水平和蛋白表达，进而分析两者与胃 癌发生、发展及预后的关系，为临床治疗胃癌提供分子生物学方面 的依据。 ／ 方 法 不同的胃癌标本中P14、MDM2的蛋白表达及基因扩增。 胃癌组织蛋白提取液中P14和MDM2蛋白表达数量。 物，检测两者mRNA相对含量。 3．统计分析：采用卡方检验判断统计结果，P值小于0．05具 有统计学意义的显著性。 结 果 1．Western免疫印迹杂交结果： MDM2蛋白在正常胃组织和胃癌组织中均有表达，在胃癌中 表达高于正常胃组织，两者比较有显著性差异(P0．05)。MDM2 蛋白的表达与癌组织分化程度有一定关系，高、中分化癌表达阳性 率较高，低分化癌表达阳性率较低，但组间无显著性差异(P O．05)。 P14ARF蛋白在胃癌中表达与正常胃组织比较元显著性差异 (P0．05)，与癌组织分化程度无关。 2．RT—PCR半定量测定结果： 正常胃组织和胃癌组织中均有MDM2基因扩增，胃癌组织中 基因扩增阳性率明显高于正常胃组织，两者比较有显著性差异(P 0．05)。基因的扩增与癌组织分化程度相关，高、中分化癌呈现出 较高的扩增阳性率，在低分化癌中扩增阳性率较低，组间有显著性 差异(P0．05)。 正常胃组织和胃癌组织中均有P14基因扩增。胃癌组织中 P14基因扩增阳性率与正常胃组织比较无显著性差异(P0．05)， 一 与癌组织分化程度无关。。，。 结 论 1．MDM2在胃癌中基因扩增和蛋白表达增强，与正常胃组织 相比有显著性差异，说明MDM2与胃癌的发生有相关性。 2．MDM2基因扩增与胃癌组织的病理分级相关，高、中分化 与低分化有显著性差异，说明MDM2的基因扩增可能与胃癌的恶 性程度及预后有关。 ·2· 3．P14ARF的基因扩增与蛋白表达在胃癌组织和正常组织间 一’。!’“。自’__●‘ 无差异，与病理分级无关。 关键词：MDM2；P14ARF；胃癌 ·3· MDM2 tumor ofP14ARFand inhuman Expression gastric ABSTRACT objective tis— GastrictumorisODeof tumors inhuman malignanthappened a diseasefor suew