p53、VEGF在胃癌组织中的表达与血管生长方式之间关系的分析.pdfVIP

巾文摘要 裁 富 count)与蒡孛瘤ll孽转移及复发关系密韶，微斑管记数离的恶往耱瘤 易发生转移秘复发。微趣管记数基经被公鼓菇一个爱浃瓣瘸生物 lial growthfactor)是强烈促进内皮细胞分裂秘壶管生成的重要最 子，VEGF与肿瘸的生长，搜润及转移密切相关。p53基因突变可 下漏j露裁盎管受成的凝血酶反应索一l(TSP一1)衙上调促进斑管 蓑生的VEGF；羧悉成为遮控鼬痰盘嚣垒长的重要莲子。：l瑟采有 重外攀者磅究发现了甄耪裁生盛管的生长方式：黎激妓弱襄皴蔽 生长方式，并认为第一种方式可能与VEGF有关。{本实验中我们 应用免疫组化S—P法分别梭测胃癌原发灶及癌周正常黏膜组织 静MVC、VEGF和p53蛋囱凌达，并雀镜下观察薪生激矗管的生长 方式扶嚣遂一多探讨MVC、VEGF帮p53表达三者之阕，以致l密床 病理因索与新生血赞生长方式之间的提关性。 瞄 的 搽讨必3、VEGF在髯癌缱织孛的表达及共与麟生盎管生妖方 式阕的关系。 ， f方 法 ＼ 利褥免疫组讫s—P法对43例臀癌缀织及lO衡瘸旁缀织中 鳇必3、VE觎表达致微盛警数匿(MVC)稷肿瘤毅生微塞警鹃生 ·圭· 长方式避行研究。 结 暴 (1)剐蘸缀参{聂瘗势瓣膜孛麴v53嬲瞧装这搴努别势55。8％ 亵10％，潜癀缀缓盈癌旁黏蒺缢织瓣VEGF裘迭霉分囊鸯51．2％ (2》p53、VEGF裘遮冬静瘙大俸分餮藏势能糕度秃骥鼹糖关 淫《P§。05)。 《3》p53裘迭爱蘸豹褥瘀维凝箕VEGF麓麓靛率秀66。7％， 陌性或VEGF襄达鹚谯的潜癌组织中的MVC鞠巍高予幽3激达 阴性或VEGF表达鹂性糟(PO。01)。 (毒》l牵痰錾生盎磐；努三爨生长方式：辣数装生长，魏下觉大量 徽遵簿在瓣癀餍匿基壤串燕嚣鼗装努枣；套毒囊l凌垒长，魏瘙薪嶷激 癍营交缀藏斑案套分带予上皮与蒸糜的莽蕊；溪会式生长，间时寤 现弥散斌和套袖式生长方斌。 (s)p53在三种熊长方式中鬻後表然举依次务76。5璐、71， 毒％释50％，必3戆襄这与徽蛊营生长方戴蕉骥显耀美囊《P0． 05)两VEGF在豫散凌璧长方式审表达酌辩缝攀势82。毒璐，鹱显 离子在繇袖式生长(28。6哼务)翻混合式生长(50％)中的袋滤，其差 异有统计学意义(P《O．05)。 酶箨癌缀缀孛嘉这?6．5老17，7。 ·2， 讨 论 脉盼新生微血管生长。当瘤体直径超过2蕊时肿瘸缎胞需从微斑 管孛获褥营养。骈宠诀蠹，癜管生成过禚受促进匿子秘抑麓因子 之间的平衡所调节，其中VEGF是影响m管生成的关键因子，它的 表达叉与p53的裁达密切相关。 本骚究孛必3鞍VEGF在莺瘗袋级孛的表达率分别秀55。 国内外学者的报邋基本相符，这个结论支持p53和VEGF可以作 势肿瘸生魏治疗淫想靶点的溪点。西3裘达疆挂豹霉瘗组织茭 一步德进肿瘤的徽盛管生成。 MVC(镦血管数)是反浃胂癌镦盘管燕成的客观指标，一直拨 用作肿瘤侵袭和转移潜能的生物学标志。本研究结果显示p53、 诱导肿瘤血管生成的作用，这个结论与Saito等的研究结果一致。 本实验还发现，MVC在弥散式生长方式肿瘤组织中高达76．5 ±14。7，与在其宅燕长方式枣裘达提毙差舜具骞统计学意义(P《 0．05)。这表明肿瘸的新生微血管数与血管的生长方式有关，分 析其原因可能是农肿瘤微血管形成初期，原发灶周围形成暂时的 施增蕉，促使蛋白外渗，为内菠缎胞增殖褪供基质条件丽促进血管 形成。 ·3· 路径很W能与肿瘤新生血管的生成方式有篾。 结 论 1．胃癌组织中的新生微血