吉非替尼在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的疗效观察.pdfVIP

· 190 · 实用癌症杂志2012年3月第 27卷第2期 ThePracticalJournalofCancer，March2012，Vol27，No．2 吉非替尼在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的疗效观察 袁 云 【摘要】 目的 探讨吉非替尼(Gefitinib)治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法 16例晚期非小细胞肺 癌患者采用吉非替尼(250mg，每天 1次，口服)治疗，直至出现疾病进展或发生不可耐受的不 良事件。结果 16例均可 评价疗效，CR为0％(0／16)，PR为 31．2％ (5／16)，SD为43．8％(7／16)，PD为 25．0％ (4／16)；客观缓解率 (RR)为 31．2％，疾病控制率(DCR)为75．0％。中位生存期4．8个月，1年生存率为 18．7％。与药物相关的不 良反应依次为：皮 疹、腹泻、皮肤干燥、转氨酶升高、溃疡。其中有2例患者因腹泻对症治疗不佳而停药。结论 吉非替尼可让既往治疗失 败的晚期NSCLC患者生存受益，且不 良反应轻 ，耐受性 良好，可显著改善患者症状，是复发性晚期NSCLC的有效治疗方 案之一。 【关键词】 吉非替尼；靶向治疗；二线治疗；晚期非小细胞肺癌 中图分类号：R734．2 文献标识码 ：A 文章编号：1001-5930(2012)02-0190-03 Gefitinib intheTreatmentofPatientswithAdvancedNon．smallCellLungCancer YUANYun． DepartmentofOncology，XinyuSecondHospital，Xinyu，338000 A【bstract】 Objective Toobservetheclinicalefficacyanddrug—relatedtoxicitiesofGefitinibinthetreatmentofad— vancednon—smallcelllungcancer(NSCLC)．Methods 16patientswithadvancednon—smallcelllungcancerdiagnosedhistolog— icallyorcytologicallyweretreatedwithGefitinib(atadoseof250mg，perday，orally)untilthediseaseprogressionorintolerable toxicities．Results Allthe16patientswereevaluable．Theoverallresponseratewas31．2％，including0％(0／16)patientwith completeresponseand31．2％(5／16)patientswithpartialresponse．43．8％ (7／16)patientshadstablediseaseand25．0％ (4／ 16)patientshadprogressivedisease，SOthediseasecontrolrateis75．0％．Themedianoverallsurvivaltime(OS)was4．8 monthsandthe1一yearsurvivalratewas18．7％ ．Drugrelatedadversereactionsincludedskinrash，diarrhea，xerosiscutis，increas— ingleveloftransaminases，ulcer．2patientsstoppedthetreatmentduetointolerablediarrhea．Conclusion Gefitinibiseffectivein thetreatmentofadvnacednon—smallcelllungcanceroboutoverallsurvival，cansignificantlyrelieveNSCLC—relatedsymptoms．The toxicitiesraemildandtolerable．TreatmentwithGefitinibcouldbeconsideredasoneofthetherapiestoadvancednon