恶性疟原虫abstrakt同源基因的克隆及食蟹猴疟原虫eIF-4A同源蛋白的cDNA克隆、表达和ATP酶活性分析.pdfVIP

中文摘要 代谢过程，存儿乎所仃生物的细胞化长发育过程中扮演着众多才i可或缺的角色。疟 疾目前仍然是世界上讪：多地方的一个主要的健康问题：控制疟疾的一个可行的办法 就是研制出通过阻断疟原虫生长有关的关键酶来抑制其qi长的药物，比如通过阻断 DNA／RNA解旋酪等。按照此思路，我们进行了有天疟原虫DNA／RNA解旋酶的研 abstrakt 究。本研究主要丌展了两个方面的工作：1，克隆了Plasmodium砌ciparum 全长基因，分析了该蛋白的结构：并且依据不同DEAD—box蛋白的结构特征进行了 并对其ATPase活性进行了检测。 在本实验中，通过PCR和探针杂交相结合的筛选方法，筛选恶性疟原虫 rPlasmodium 整序列。通过搜索已经完成测序的恶性疟原虫基因组数据库，推测删F序列定位在 804 第5条连锁群上。FftlF全长2bp，包含一个1161bp的完整阅读框，编码一个由386 个氨基酸组成的蛋白。对FHlF蛋白序列用BlastP进行搜索和分析以及用DNAStar与 行详细的序列分析以及用Mega对这些序列进