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20160729外泌体本周研究新进展
20160729 | 外泌体这周有什么研究新进展?
原创?2016-07-29?诺永诺生物
欢迎关注每周外泌体研究进展盘点,这周外泌体的研究又有了怎样的成果发表出来?我们一起来看看吧。
外泌体本周研究新进展
1外泌体对心肌的保护作用
Roles of exosomes in cardioprotection
期刊:European Heart Journal?
影响因子:15.064?
作者单位:瑞士Fondazione Cardiocentro Ticino再生医学研究所
文献简介
所有主要的心肌细胞,包括心肌细胞cardiomyocytes,内皮细胞endothelial cells,成纤维细胞fibroblasts,都会释放能够调控细胞功能的exo。人心脏祖细胞(CPC)释放的exo,在心肌梗塞后能在一定程度上保护心脏,改善心脏功能。CPC来源的exo富含心脏保护相关的miRNA,特别是miR-146a-3p。循环系统中的exo参与远程缺血适应(remote ischaemic preconditioning)。除此以外,exo正作为诊断标志物被研究开发。细胞来源的胞外信号细胞器介导干细胞的旁分泌作用,表明cell-free手段可以代替细胞移植。这篇综述讨论了exo在心血管生理学方面的重要作用,特别是CPC来源exo的心脏保护活性。
小诺看法
exo与心肌细胞相关的研究成果越来越多(这个月小诺也介绍过咱们广州医科大学研究者发表的一篇exo抑制心肌细胞凋亡的文章,详情请点击这里),这篇综述对最近这方面的研究成果作了总结,用表格列出了14篇影响力较大的文章报道的不同细胞分泌的外泌体通过不同的分子介质,对受体细胞产生的不同作用。对这方面研究有兴趣的研究者不妨一读。
2通过光学可逆的蛋白间相互作用,将工程改造的外泌体应用于胞内高效递送可溶性蛋白
Exosome engineering for efficient intracellular delivery of soluble proteins using optically reversible protein–protein interaction module
期刊:Nature Communications?
影响因子:11.329?
作者单位:韩国科学技术院(KAIST)
文献简介
微囊泡介导功能性大分子的递送,有望用于治疗多种致病,特别是细胞来源的exo,可作为体内递送核酸和化学药物的新治疗手段。在这篇Nature Communication中,研究者展示了胞内递送靶蛋白的一个新工具,命名为“通过光学可逆的蛋白间相互作用承载蛋白的exo” (EXPLOR)。研究者整合一个由蓝光控制的可逆蛋白间相互作用分子,它含有exo生成的内源途径,能成功地将货物蛋白装载进新生的exo。
在体外和体内试验中,装载蛋白的EXPLOR的处理细胞后,细胞内该货物蛋白的水平和功能显著增加,表明EXPLOR作为蛋白治疗手段,具有胞内高效转运到受体细胞和组织的潜能。
小诺看法
这是最近少有的10分以上的外泌体文章。这篇文章是关于生物工程方面的应用改造效果的,作者成功地在体内实验中将mCherry、Bax、超阻遏物IκB蛋白和Cre酶这些功能性蛋白转运到靶细胞。之前小诺也提过,exo应用的文章源源不断地出现。不知道这篇文章报导的EXPLOR外泌体改造技术最终能否转化应用?
3胞外囊泡与病毒是近亲吗?
Extracellular vesicles and viruses:?Are they close relatives?
期刊:PNAS
影响因子:9.423
作者单位:美国马里兰大学
文献简介
很多胞外囊泡(EV)的物理和化学特性、生成方式,都和逆转录病毒(retrovirus)很类似。此外,病毒感染的细胞产生的EV,会整合进病毒蛋白和病毒RNA片段,这样的话几乎不能与有缺失的(非传染性的)逆转录病毒区分开来。EV根据整合进它们的蛋白和遗传物质,在病毒感染时发挥不同的重要作用,可能是促进,也有可能是抑制。了解EV和细胞相互作用的机制,可能促进EV用于抑制病毒感染以及作为靶标药物递送载体的开发。
小诺看法
早在2003年,Gould等人就提出了逆转录病毒的“特洛伊木马外泌体假说”(the Trojan Exosome Hypothesis):逆转录病毒“挟持”exo的形成和分泌途径,产生更多感染性病毒颗粒,与exo一起分泌至细胞外;还能利用exo被受体细胞吸收的途径,形成不依赖于包膜蛋白、非受体介导的感染模式,感染其他宿主细胞。从这个假说看来,exo与逆转录病毒的关系就非同一般。2011年Cell Microbiol 也发表了一篇题目很有趣的相关综述:exo与逆转录病毒,谁是鸡谁是蛋?——exo与
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