马来酸依那普利叶酸片复合制剂治疗伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压病患者的疗效观察.pdfVIP

522 ·临床研究 · April2012，Vo1．10，No．10 3745—3749． in GORD An overview oftheirpharm acologyefficacyand ， [6】 SavarinoV，DiMarioF，ScarpignatoC．Protonpumpinhibitors safety[J]．PharmacolRes，2009，59(3)：135—153． 马来酸依那普~,Jnt酸片复合制剂治疗伴有血浆同型半胱氨酸升高的 原发性高血压病患者的疗效观察 王 瑗 (南通市中医院，江苏南通226001) 【摘要】目的 探讨-5来酸依那普利叶酸片复合制剂治疗伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压病 的疗效观察。方法 选择 74例血浆伴 有 同型半胱氨酸升高的原发性高血压病患者 ，通过随机分组方式，得依那普利组和-5来酸依那普利叶酸片 (10．0mg／0．8mg)组，每组37例 ， 前组接受依那普利 10．0mg，后一组接受-5来酸依那普利叶酸片复合制剂 10．0mg／0．8mg，1次 ／日，持续用药7周。结果 -5来酸依那普利 叶酸片组降压效果、降低 同型半胱氨酸疗效均优于依那普利组 0．01)。结论 -5来酸依那普利叶酸片复合制剂用于治疗伴有血浆同型 半胱氨酸升高的原发性高血压病疗效显著。 【关键词】马来酸依那普利叶酸片；同型半胱氨酸；高血压 中图分类号；R544．1 文献标识码 ：B 文章编号：1671-8194(2012)10--0522--02 “中国居民营养与健康状况调查”的结果表明，2002年，在我国 获得国家发明专利。国药准字5】。血压测量方法：两组患者 人I3中，成年患病率高达18．8％，因此，可以推断，我国大约有2亿的 采用右上臂佩带血压监测。Hcy水平测定：两组患者在空腹12hA于清 高血压患者。在脑卒中、冠状动脉粥样硬化性心脏病 (冠心病)等病 晨从肘静脉抽血，采用高效液相色谱荧光法检测。两组患者接受药物 症中，高血压作重要的危险因素之一，患者的血压水平与心血管疾病 治疗后7周分别予以复测血浆hcy水平和血压。 的发生率具有相关性。相对发达国家而言，我国的脑卒中与冠心病发 l-3疗效判定 病率相比，明显较高。我国人群高血压患病率与美国相近，但血浆同 显效 ：舒张压 (DBP)下降》12ramHg(1mmHg=0．133kPa)， 型半胱氨酸 (homocystein，Hcy)水平却远高于美国。中国高血压患 并恢复到了正常状况；或舒张压没有降到正常范围，但下降》22mm 者中约75％伴有同型半胱氨酸 (HCY)升高，其中女性达60％，男性 Hg。同时血浆Hcy下降20％及以上或达到正常范围。有效：①舒张压 达91％ 。已有研究发现 ，HCY与脑卒中密切相关，降低血中HCY水 (DBP)下降12ramHg以内，并达到正常范围。②舒张压虽未达到正 平可 以明显减少高血压患者脑卒中的发生率 l。本文拟研究马来酸依 常范围较治疗前下降至12~22mmHg之间。③血压未达到正常范围收缩 那普利叶酸片复方制剂治疗伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血 压较治疗前下降30mmHg以上。同时血浆Hcy下降5％～20％。无效：上 压病的临床疗效观察。 述标准均未未达到者。总效率用显效加上有效来完成计算。 1材料与方法 1．4统计学处理 1．1一般资料 所有数据用