丹参药理学活性物质基拙研究现状
综 述
丹参药理学活性物质基拙研究现状
刘艾林’,2,李铭源’,王一涛2,杜冠华“](.中国医学科学院冲国协和医科大学药物研究所,北京10005。;2.澳门大学中华医药研
究所,澳门)
摘要:目的 对丹参药理学活性物质基础的研究进展进行论述。方法 根据丹参化学成分的结构特点,将丹参的化学成分分
为二菇醒类化合物,酚酸类化合物及其他类型化合物3个部分。结果 介绍了已报道的010多个化学成分及其药理活性。结
论 丹参药理学活性物质基础的研究将为丹参的作用机制研究、丹参的临床应用和进一步开发莫定实验基础。
关键词:丹参;药理活性;物质基础
中图分类号:R282 71 文献标识码:A 文章编号:1001一4249(0207)80一0461一06
丹参是中医常用的活血化癖药,具有活血祛痕,调经止
痛,清热安神等功效。现代药理学的研究表明,丹参具有多
方面的药理作用,如具有增加冠脉流量,降低心肌兴奋性和
传导性,对心肌缺血性损伤产生保护作用,还具有改善微循
环、抗血小板聚集和血栓形成,降低血液私度的作用,以及抗
菌消炎作用,抗氧化作用,改善肾功能,改善学习记忆作用以 tallshinofle
图1二菇醒类化合物的结构骨架
及对脑组织缺血/再灌注损伤的保护作用。
丹参药理活性的物质基础研究早在02世纪03年代就 Fig1 Sturcturescanb1dofditeprenequinones
开始了,最初从丹参根部分离出了丹参酮1、隐丹参酮、丹参 抑制作用;体外具有抑制胶原诱导的血小板聚集作用;具有
酮nA、丹参酮nB等主要成分。40年代,我国王序等证明了 抗凝作用’〔〕;体内实验结果表明,丹参酮1能使成年去卵巢
小鼠子宫重量增加,说明具有雌激素样活性;对去肇丸大鼠
丹参酮1的结构为二菇醒类四环化合物,07年代,我国药物
精囊重量和前列腺重量影响实验结果表明,丹参酮1具有抗
研究机构对丹参脂溶性成分和水溶性成分的化学结构和药
理活性进行了大量的研究工作’佗〔〕。近年来,随着新技术新 雄激素丙酸翠丸酮的作用t’川。
1.1.2丹参酮llA(tanshinonellA) 丹参酮 llA熔点为
方法的广泛应用以及化合物分离鉴定技术水平的提高,丹参
195一200℃,分子式C19H,。03。对人型结核菌株H37Rv有较
中越来越多的化学成分得到确定,其中部分化学成分已进行
强的抑制作用;抗动脉粥样硬化;体外具有抑制胶原诱导的
了药理学活性研究。笔者根据丹参化学成分的结构特点,将
血小板聚集作用红’〕;扩张血管作用,用于治疗心肌局部缺血
丹参的化学成分分为二菇醒类,酚酸类及其他类3个类型的
和心肌梗死[,4·〕;对选择的人癌细胞系HeLa,HepGZ,ovCAR-
化合物,较全面地介绍了丹参的化学成分以及其药理学活性
3具有细胞毒活性,其ICS。分别为8.05,62.5和925林mol·
的研究现状。丹参药理学活性物质基础的研究将为丹参的
L一’[’丁;具有防治凝血和恢复血液循环作用[6〕。
作用机制研究、丹参的临床应用和进一步开发奠定实验基
础。 1.1.3 丹参酮IIB(tanshinonellB) 丹参酮IIB熔点为
1二菇醒类化合物 200一240℃,分子式C】gH.:03。体外具有抑制胶原诱导的血
目前已从丹参中发现二砧醒类化合物43个
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