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高中化学压轴题

压轴题五 有机合成与推断(选考)策略模型(1)理清常考的主要考点,成竹在胸①官能团的结构(或名称)与性质的推断。②分子式、结构简式、有机方程式的书写。③有机反应类型的判断。④有限制条件的同分异构体的书写与数目的判断。⑤利用所给原料合成有机物并设计合成路线。(2)抓住官能团结构性质,果断出击要充分运用题示信息,结合书本知识,抓住官能团性质,顺藤摸瓜,果断出击,全面分析推理,综合分析解答。推出各物质后,应重新代入框图验证,确保万无一失。(3)关注官能团种类的改变,多法并举解答有机推断题,要认真审题、分析题意,弄清被推断物质和其他物质的关系,结合信息和相关知识进行推理,排除干扰,作出正确判断,一般采用的方法有:顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用逆向思维,得出正确结论)、多法结合推断(综合应用顺推法和逆推法)等。(4)仔细审清题目要求,规范解答①有机结构简式中原子间的连接方式表达正确,不要写错位。②结构简式有多种,但是碳碳双键、碳碳三键、官能团不能简化。③酯基、羧基、醛基的各原子顺序不要乱写,硝基、氨基书写时要注意是和N原子相连。④化学用语中名称不能写错别字,如“酯化”不能写成“脂化”。⑤酯化反应的生成物不要漏写“水”,缩聚反应不要漏写“小分子”。⑥不要把环烯、环二烯、杂环当成苯环。⑦有机反应方程式不要漏写反应条件。1.(2014·潍坊二模)M是一种重要的粘合剂,其合成路线如下:已知:请回答下列问题:(1)物质C中所含官能团的名称是___________________________________________。(2)H―→I的反应类型是________;检验物质B常用的试剂是___________________。(3)C―→D、D―→E的反应顺序不能颠倒的原因_______________________________。(4)写出与G具有相同的官能团的同分异构体的结构简式:______________________________。(5)写出E―→F的化学方程式:_____________________________________________。答案 (1)碳碳双键、醛基(2)加成反应 新制Cu(OH)2悬浊液(或银氨溶液)(3)防止碳碳双键被氧化(4)CH≡CCH2COOH(5)CH3CHBrCHBrCOOH+3KOHCH3C≡CCOOK+2KBr+3H2O解析 根据框图转化2.某研究小组以甲苯为主要原料,合成医药中间体F和Z。;苯胺中氨基易被氧化。请回答下列问题:(1)有机物A的结构简式为__________。(2)下列有关F的说法正确的是__________。a.分子式是C7H7NO2Brb.能形成内盐c.能发生酯化反应和缩聚反应d.1mol的F最多可以和2molNaOH反应(3)B―→C的化学方程式是_________________________________________________;在合成F的过程中,B―→C步骤不能省略,理由是___________________________________________________________________________________________________。(4)写出同时符合下列条件的Z的同分异构体(不考虑立体异构)。①含有苯环结构 ②与Z含有相同官能团________________________________________________________________________氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基(其他合理答案均可)(2)d项,1 mol的F最多可以和3 molNaOH反应。3.氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质,下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线:(1)原料A的同分异构体中,含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是________(结构简式)。(2)反应②的化学方程式是__________________________________________________。(3)③的反应类型是______________;原料D中含有的官能团名称是________、__________。(4)原料B俗名“马来酐”,它是马来酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:写出反应Ⅰ和反应Ⅱ的化学方程式:________________________________________、________________。(5)符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是________(不考虑手性异构),写出其中任意一

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