8-1 流变学基础 8-1 流变学基础.pptVIP

第八章 胶体 8-1 流变学基础 8-2 粘土的荷电性 8-3 粘土离子吸附与交换 8-4 粘土粒子的水化 8-5粘土－水系统的胶体性质 8-6 瘠性料悬浮与塑化 主要讲述粘土——水系统 胶体 如：动电性、流变性、触变性、聚沉性 胶体是由物质之态组成的高分散颗粒为分散相，分散相另一相所形成的系统，其表面能较大，热力学上为不稳定体系，大致为粒子之间，即溶胶与悬浮液间粘土粒子则为0.1μm~10μm。 即为：溶胶——悬浮液——粗分散体系 8-1 流变学基础 流变学——流动形有的一门科学 一、牛顿流动 特点：剪应力τ与速度梯变 二、突汉流动 与牛顿流动区别在于应力必须小于f值，才开始流动，流动后又与牛顿里相同。 f——屈服值 三、塑性流动 如右图 外力必须超过一限度屈服值后才开始流动，随应力增加物料由紊流变为屈流，最后就发生牛顿流动。 屈服值存在原因是物料内部粒子之间有内在结构存在系统发生流动须破坏这些不稳定的内在结构。 硅酸盐工业泥浆流动即为此型 四、假塑流动 如图8-1（b）与塑流形差不多只是其无屈服值 五、膨胀流动 如图8-1（b）所示 刚好是假塑性流动的相反过程同样无屈服值过原点。 8-2 粘土的荷电性 一、负电荷 粘土颗粒带负电荷主要由于粘土晶格内离子的同晶看换产生，粘土内负电荷帆晶置换引起的，大部分分布在层状硅酸盐的板面，团而在板面上依静电引力吸引一些阳离子，以平衡其负电荷。 二、两性电荷 一些粘土在边面和在酸性条件下，由于从介质中接受质子而使边面带正电荷，如高岭土即：破键一键不平衡， 在边面依保林规则计算，其中电荷分布上，可知在酸性条件下高岭石带正电荷，但在碱性条性下又带负电荷。 以上即为高岭石两性电荷 由于高岭不同晶置换少，因而其边面结晶构造断裂呈现活性表面上破键为带电主要原历 三、净电荷 净电荷：粘土的正负电荷代数和 一般：负电荷正电荷因而粘土带负电荷。 8-3 粘土离子吸附与交换 一、粘土阳离子吸附及交换 特点：同号离子相互交换，离以等当量交换，交换和吸附力可逆过程和交换不影响粘土本身结构。 粘土阳离子交换容量 100g干粘土吸附离子的mg当量数来表示 粘土阳离子交换容量影响因素 矿物组成、粘土细度、有机质数量、溶液PH值、离子浓度其值为——波动范围 对于各种离子，其交换能力有顺序即： 阳离电荷数及其水化半径——影响粘土与离子间作用力 当环境条件相同时，离子价数愈高则与粘土吸力愈强，由于电荷密度高，密度小，粘土对其吸力最强，离子水化膜厚度与离子半径大小有关，对于同价离子、半径愈小则水膜愈厚。 依以上分析依离子价效应和离子水化半径，可把粘土阳离子交换序拜排列： H+Al3+Ra2+Sr2+Ca2+Mg2+NH4+K+Na+Li+ 在浓度相等深液里，前面交换后面 二、粘土阴离子吸附与交换 阴离子吸附与交换具有下列特点： 1、值升高，阴离子吸附量下降，因PH值大则正电荷低 2、吸附与交换在矿物边面上进行 3、阴离子形状与边面结构单位几何情况相适应，或阴离子与粘土离子几何大小相同。 另外阴离子交换容量大小与粘土矿物组成有关，按照边面正电荷与阴离子间静电引力大小为次序列出如下： OH-CO22-P2O74-PO43-I-Br-Cl-NO3-F-SO42- 离子浓度相同前面置换后面 8-4 粘土粒子的水化 水分子为极性分子，处于颗粒或离子电场作用，表现与纯水很大不同 一、粘土与水作用 粘土颗粒与水的作用由下述几个原因: 1、氢键：粘土表面之H+与OH-靠近表面的H2O分子之间氢键结合，构成了一层一层的氢键层和共价键层和共价键层使极性水分子依次重叠排列; 2、负电荷电场粘土表面负电场使极性水分子定向排列; 3、水化 粘土吸附之间阳离子——水化离子且水与这些离子结合而成为牢固结合水，疏松结合水和自由水。 牢固结合水与粘土形成一整体一起在介质中运动 牢固结合水为松结合水，此定向程度较差不与颗粒一起运动 自由水：与一般水同样，不与离子结合。 粘土与不同价阳离子吸附后水量 一价＞二价＞三价同价阳离子情况为 离子半径小阳离子结合＞半径大离子结合水 二、粘土胶团结构 胶团结构分为三层: 1、胶核 粘土质点本身带负电 2、胶粒 胶核