水质 总铬的测定.docx

水质 总铬的测定第一篇 高锰酸钾氧化——二苯碳酰二肼分光光度法l 范围1.1 本方法适用于地面水和工业废水中总铬的测定1.2 测定范围试份体积为 50mL，使用光程长为30mm 的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg 铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm 的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。1.3 干扰铁含量大于 1mg/L 显黄色，六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L 不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L 时即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min ，可自行褪色。2 原理总铬的测定是将三价铬氧化成六价铬后，用二苯碳酰二肪分光光度法测定。当铬含量高时(大于1mg/L) 也可采用硫酸亚铁铵滴定法。在酸性溶液中，试样的三价铬被高锰酸钾氧化成六价铬。六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm 处进行分光光度测定。过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，而过量的亚硝酸钠又被尿素分解。3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水，或同等纯度的水所有试剂应不含铬。3.1 丙酮(C3H6O)。3.2 硫酸(H2SO4，?=1.84g/mL 优级纯)。3.2.1 1+l 硫酸溶液。将硫酸 3.2 缓缓加入到同体积的水中，混匀。3.3 磷酸 1+1 溶液将磷酸(H3PO4，?=1.69g/mL)与水等体积混合。3.4 硝酸(HNO3，? 1.42g/mL)。3.5 氯仿(CHCl3)。3.6 高锰酸钾40g/L 溶液称取高锰酸钾(KMnO4)4g 在加热和搅拌下溶于水最后稀释至100mL。3.7 尿素200g/L 溶液称取尿素[(NH2)2CO]20g 镕于水并稀释至100mL。3.8 亚硝酸纳20g/L 溶液称取亚硝酸钠(NaNO2)2g 溶于水并稀释至100mL3.9 氢氧化铵1+1 溶液氨水(NH3·H2O，?=0.90g/mL)与等体积水混合。3.10 铜铁试剂：50g/L 溶液称取钢铁试剂[C6H5N(NO)ONH4]5g ，溶于冰水中并稀释至100mL，临用时新配。3.11 铬标准贮备溶液，0.1000g/L称取于110℃干燥2h 的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g ，用水溶解后，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，此溶液1mL含0.10mg 铬。3.12 铬标准溶液，1mg/L吸取 5.00mL 铬标准贮备液(3.11)，置于500mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，此溶液1mL 含1.00μg 铬。使用当天配制。3.13 铬标准溶液，5.00mg/L吸取 25.00mL 铬标准贮备液(3.11) 置于500mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。。此溶液1mL 含5.00μg 铬。使用当天配制。3.14 显色剂：二苯碳酰二肼，2g/L 丙酮溶液称取二苯碳酰二肼(C13H14N4O)0.2g 溶于50mL 丙酮(3.1)中，加水稀释至100mL 摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。4 试样制备实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时加入硝酸调节样品pH 值小于2。在采集后尽快测定，如放置，不得超过24h。5 仪器一般实验室仪器和：5.1 分光光度计注：所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。不得用重铬酸钾洗液洗涤，可用硝酸、硫酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净。6 操作步骤6.1 样品的预处理6.1.1 一般清洁地面水可直接用高锰酸钾氧化后测定。6.1.2 硝酸硫酸消解样品中含有大量的有机物时，需进行消解处理。取 50.0mL 或适量样品(含铬少于50μg)，置100mL 烧杯中，加入5mL 硝酸(3.4)和3mL硫酸(3.2)，蒸发至冒白烟，如溶液仍有色，再加入5mL 硝酸(3.4)，重复上述操作，至溶液清澈，冷却。用水稀释至 10mL 用氢氧化铵溶液(3.9)中和至pH 为l~2 移入50mI 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，供测定。6.1.3 铜铁试剂—氯仿萃取除去钼、钒、铁、铜。取 50.0mL 或适量样品(铬含量少于50μg)，置100mL 分液漏斗中，用氢氧化铵溶液(3.9)调至中性(加水至50mL)。加入3mL 硫酸溶液(3.2.1)。用冰水冷却后，加入5mL 钢铁试剂(3.10)后振摇1min ，置冰水中冷却2min。 每次用5mL氯仿(3.5)共萃取三次，弃去氯仿层。将水层移入锥形瓶中，用少量水洗涤分液漏斗，洗涤水亦并入锥形瓶中，加热煮沸使水层中氯仿挥发后，按6.1.2 和6.2 处理。6.2 高锰酸钾氧化三价铬6.2.1 取50.0mL 或适量(铬含量少于50μg)样品或经6.1.2 6.1.3 处理的试样，