- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
以硼酸铝作为加氢脱硫触媒之担体.pdf
遠東學報第二十卷第三期 中華民國九十二年六月出版
以硼酸鋁作為加氫脫硫觸媒之擔體
楊先仁 蔡有仁 李泰興 陳明儀 遠東技術學院電子材料系
摘 要
o
以鋁/硼比為3.5的硼酸鋁作為鈷、鉬觸媒之擔體於1100psi及390C進行重
質油加氫脫硫之測試,結果顯示當氧化鉬含量介於10至14wt.%,鈷/鉬原子
比介於0.4至1.0的觸媒具有較佳之活性。由X光繞射得知即使在氧化鉬含量
高達20wt.%時結晶相亦無法形成。孔徑分佈測量結果顯示硼酸鋁為一分散均
勻的硼、鋁氧化物,而非由氧化硼及氧化鋁組成的混合物。由程式升溫還原
的結果可以知道鈷、鉬與擔體表面的硼之作用力大於鈷、鉬與鋁之作用力;
鈷鉬共同含浸時其結構已大異於鈷、鉬單獨存在時之情形。
關鍵詞 :硼酸鋁,加氫脫硫
ABSTRACT
A precipitation technique at constant pH value was used to prepare a series of
alumina-aluminum borate with different Al/B atomic ratio. These materials were
used as the supports of Co-Mo bimetallic catalyst. These catalysts were
characterized by X-ray diffraction, B.E.T. surface area, pore volume, pore size
distribution, and Inductively Coupled Plasma-Atom Emission Spectroscopy. The
reducibilities of oxidic Co/AAB, Mo/AAB and CoMo/AAB were studied by
temperature-programmed reduction. Hydrodesulfurization of residual oil was
carried out over these sulfieded catalysts in a bench-scale fixed bed reactor at 1100
psi and 390 oC. The results indicate that the samples with content of MoO3
between 10 to 14 wt.% and with Co/Mo atomic ratio between 0.4 to 1.0 show the
better RDS activity.
Keyword : alumina-aluminum borate, hydrodesulfurization
509
遠東學報第二十卷第三期 中華民國九十二年六月出版
酸鋁擔體上,在 120 oC 乾燥十二小時,在550
一、簡 介 o
C 煆燒五小時。
石油在天然界中以原油、天然氣與瀝青等數種 (3) 儀器分析
形態存在,其主要化學成份除了碳氫化合物之外還 樣品之表面積及孔隙度的測量我們是利用氮
含有硫、氧、氮及其他極微量的金屬如鐵、鎳、釩、 吸附在 77K 時進行,使用的儀器為
砷等雜質。其中各物種的含量會隨著產地及深度而 Micromeritics 2600 Surface Are
文档评论(0)