金太阳-第2章 基因和染色体的关系.docVIP

2011年高考总复习单元测试卷·生物（六）（安徽省通用） 金太阳教育研究院生物研究所　编 第六单元　第2章　基因和染色体的关系 编辑：徐文韶（安徽） 一、选择题： 人体细胞中有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体。下列表述中不正确的是 A．男性细胞中至少有一条来自祖父 B．其中一半染色体来自父亲，另一半来自母亲 C．常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母，且各占1/4 D．女性细胞中至少有一条来自祖母 下图为处于不同分裂期的某生物细胞示意图，下列叙述正确的是 A．甲、乙、丙中都有同源染色体 B．卵巢中不可能同时出现这三种细胞 C．能够出现基因重组的是乙 D．丙的子细胞是精细胞 人的同源染色体有23对。假设一个初级精母细胞在形成精细胞中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例、精巢中精原细胞增殖的方式分别是 A．1∶1，有丝分裂 B．1∶2，有丝分裂 C．1∶3，减数分裂 D．1∶1，减数分裂 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 现有某动物减数分裂过程中所产生的一个极体，染色体数为M个，核DNA分子数为N个，又已知M≠N，则该动物的一个初级卵母细胞中的染色体数和一个卵原细胞中的DNA分子数分别是 A．M和N B．2M和N C．2M和4N D．4M和2N 下图为某家族的遗传系谱。则1号传给6号的染色体条数是 A．6 B．23 C．0～23 D．1～23 人类某种遗传病的女性患者人数约是男性患者人数的两倍，其致病原因可能是 A．显性基因位于常染色体上 B．隐性基因位于常染色体上 C．显性基因位于X染色体上 D．隐性基因位于X染色体上 血液正常凝固基因B对不易凝固基因h为显性，则右图中甲、乙的基因型分别为 A．XHY，XHXH B．XHY，XHXh C．XhY，XHXh D．XhY，XHXH 下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是 A．③→⑥→④→①→②→⑤ B．⑥→③→②→④→①→⑤ C．③→⑥→④→②→①→⑤ D．③→⑥→②→④→①→⑤ 假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。一男子与一女性携带者结婚，从理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩∶男孩）是 A．1∶1 B．1∶0 C．3∶1 D．2∶1 右图为人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是 A．Y染色体上的基因　 B．常染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因 D．X染色体上的显性基因 下图是同一种生物体内，有关细胞分裂的一组图像，下列与此有关的几种说法中，不正确的是 A．中心法则所表示的生命活动内容主要是在图⑤所示的时期进行的 B．可遗传的变异来源之一的基因重组的发生与图①有关，而与图③无直接关系 C．在图示②细胞分裂方式的间期发生的基因突变传递给下一代的可能性要比图③所示的大得多 D．在雄性动物体内，同时具备上述图所示细胞分裂时期的器官是睾丸而不是肝脏 摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交，F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1∶1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是 A．白眼基因位于X染色体上 B．红眼基因位于Y染色体上 C．白眼基因表现出交叉遗传 D．红眼性状为隐性性状 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如右图所示。下列有关叙述中错误的是 A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 右图为色盲患者的遗传系图谱，以下说法正确的是 A．II-3与正常男性婚配，后代都不患病 B．II-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．II-4与正常女性婚配，后代都不患病 D．II-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲患者在男性中的发病率为7%。现在有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲基因致病基因携带者，那么他们所生小孩同时患上上述两中遗传病的概率是 A．1/88 B．1/22 C．7/