a型血友病的基因诊断 - ntuhgovtw.docVIP

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型血友病基因及送知型血友病介血友病一先天性血液凝固常的疾病依缺乏的凝血因子不同主要型型等型血友病血友病致病原因是第八凝血因子基因常型血友病致病原因是第九凝血因子基因常血友病患者受有血液不容易凝固的如果生深部出血就可能有生命的危型血友病的第八凝血因子基因位於染色上於性性患者多男性需生注射充凝血因子依第八凝血因子的活性高低可以分成度凝血活性中度凝血活性及重度凝血活性血友病的重程度因人而度血友病患者只有在重或手才有出血的中度血友病患者不常出血也一月出血一次出血通常是遭受也有部份患者可能自性出血重度血友

A型血友病基因診斷及送檢須知 A型血友病簡介: 血友病為一種先天性血液凝固異常的遺傳疾病,依缺乏的凝血因子種類不同,主要為A型、B型等兩類,A型血友病約佔血友病80~85%,致病原因是第八凝血因子(Factor 8, 簡稱F8)基因異常,B型血友病約佔15~20%,致病原因是第九凝血因子(Factor 9, 簡稱F9)基因異常。血友病患者受傷會有血液不容易凝固的問題,如果發生深部出血時,就可能會有生命的危險。A型血友病的第八凝血因子基因位於染色體Xq28上,屬於隱性性聯遺傳,患者多為男性,需終生注射補充凝血因子。依據第八凝血因子的活性高低,可以區分成輕度(凝血活性5-30%)、中度(凝血活性1

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