2017届高考生物二轮总复习专题导练(江苏专版)课件：专题7 遗传的基本规律.pptVIP

3．伴性遗传符合遗传规律:性染色体在减数分裂形成配子时也会分离，同样遵循分离定律；同时与其他非同源染色体自由组合，因此性别这种性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。涉及性染色体同源区段的基因时，可以以常染色体基因的思考方式来推导计算，但又不完全一样，如XbXb和XBYb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。 (2010年江苏高考)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示。请回答下列回答(所有概率用分数表示)： (1)甲病的遗传方式是____________________。 (2)乙病的遗传方式不可能是______________。 常染色体隐性遗传 伴X显性遗传 (3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式。请计算： ①双胞胎(Ⅳ1与Ⅳ2)同时患有甲种遗传病的概率是__________。 ②双胞胎中男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是______。 1/1296　 1/36 0 【解析】本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算。 (1)甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传。 (2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能是伴X显性遗传病。 【解析】设控制甲病的基因为a，则Ⅱ8有病，Ⅰ3、Ⅰ4基因型均为Aa，则Ⅱ5基因型概率为2/3Aa和1/3AA，Ⅱ6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此Ⅲ2基因为AA的概率为2/3×1/2＋1/3＝2/3，为Aa概率为2/3×1/2＝1/3，同理Ⅲ1基因型概率为2/3AA或1/3Aa，因此其子代患病概率为1/3×1/3×1/4＝1/36，双胞胎同时患病的概率为1/36×1/36＝1/1296。因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y染色体遗传，因Ⅲ2患病，则双胞胎男孩患病，故Ⅳ1同时患有甲乙两种病的概率为1/36×1＝1/36。子代女孩不会患乙病，故Ⅳ2同时患两种病的概率为0。 (2011苏北四市一模)某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如下表。请根据表中资料分析回答有关问题： 4701 2 16 281 女(人数) 4465 6 250 279 男(人数) 无甲病、 无乙病 有甲病、 有乙病 无甲病、 有乙病 有甲病、 无乙病 (1)控制甲病的基因最可能位于＿＿染色体上，控制乙病的基因最可能位于＿＿染色体上，简要说明理由＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 。 常 X 甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者明显多于女性患者 (2011苏北四市一模)某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如下表。请根据表中资料分析回答有关问题： (2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 4701 2 16 281 女(人数) 4465 6 250 279 男(人数) 无甲病、 无乙病 有甲病、 有乙病 无甲病、 有乙病 有甲病、 无乙病 对患者的家系进行调查(并绘制家族系谱图) 。 (3)下图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图，且得知Ⅱ4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。 据此进一步判断：甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。Ⅲ1的基因型为(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)＿＿＿＿。如Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为＿＿＿。 常染色体显性遗传 伴X隐性遗传 aaXBXb 7/32 【解析】 根据患者与性别有无关联判断控制甲、乙病的基因位置；判断某遗传病的遗传方式需要对患者家系进行调查后推断；由甲病代代相传，为显性遗传病，父亲患甲病，女儿不患甲病，排除X显，故甲病的遗传方式为常染色体显性遗传；由父母不患乙病，儿子患乙病，故该病为隐性，由于Ⅱ4无乙病致病基因，故乙病遗传方式为伴X隐性遗传； 【解析】 Ⅲ1不患甲病，基因型为aa，Ⅱ2为乙病患者，故Ⅲ1为携带者，所以Ⅲ1的基因型为aaXBXb。单独考虑甲病，Ⅲ2的基因型为Aa，Ⅲ3的基因型为Aa，生不患病的小孩概率为1/4；单独考虑乙病，Ⅲ2的基因型为XBY，Ⅲ3的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，患乙病的概率为1/8，健康的概率为7/8，故Ⅲ2与Ⅲ3结婚，生出正常孩子的概率为1/4×7/8＝7/32。 考点3 遗传学实验设计 1．确定一对相对性状的显隐性关系 选取具有不同性状的两亲本杂交，后代表现出的那一种亲本的性状即为显性性状，另一亲本的性状为隐性性状。