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阻断kupffer细胞ire1-xbp1通路对大鼠肝移植排斥反应的影响
http://aammt.tmmu.edu.cn 第三军医大学学报,2016,38(22) 2431
DOI:10.16016/j.10005404.201605072
阻断Kupffer细胞IRE1XBP1通路对大鼠肝移植排斥反应的影响
王润芝,吴皓,刘一鸣,曹 丁,吴涯昆,李金政,龚建平 (400010重庆,重庆医科大学附属第二医院肝胆外科)
[摘要] 目的 探讨阻断 Kupffer细胞 IREXBP1通路对大鼠原位肝移植排斥反应的作用。
方法 术前用GdCl处理或未处理建立大鼠原位肝移植急性排斥反应模型,未处理大鼠随机数字法分
3
为XBP1shRNA组(A组),ScrambledshRNA组(B组),PBS组(C组);处理大鼠随机分为 GdCl+
3
XBP1shRNA组(D组),GdCl+ScrambledshRNA组(E组),GdCl+PBS组(F组)。未处理组术后检
3 3
测血清ALT、AST、IFN、IL10、IL17的表达水平;RTPCR检测 Tbet、RORt、IFN、IL17及 IL10
γ γ γ
mRNA水平;Westernblot检测CD86、CD206、IFN、IL17及IL10蛋白表达水平,HE染色观察肝组织结
γ
构,根据Banff方案进行RAI评分,各组剩余大鼠观察术后生存率。处理组术后检测IFN、IL17及IL
γ
10mRNA以及蛋白表达水平,HE染色观察肝组织结构。结果 在未处理组中,与B、C组比较,A组各
时间点肝功能指标 ALT、AST明显下降(P<005),A组血清表达 IFN、IL10明显受到抑制(P<
γ
005),IL10的表达水平则呈明显上升趋势(P<005),与RTPCR和Westernblot结果趋势相符合,另
外A组CD86蛋白表明显下降(P<005),而表达CD206上升(P<005),Tbet/RORtmRNA相对表
γ
达量也明显下降(P<005),B、C组上述指标与A组对比则呈相反趋势,而且B、C组之间比较差异无
统计学意义(P>005);A组RAI评分(3.83±0.14),明显低于B、C组RAI评分(9.13±0.20)、(8.95
±026)(P<005),并且A组大鼠的生存时间明显高于B、C组大鼠(P<005)。在处理组中,D、E和
F组肝脏局部IFN、IL17、IL10mRNA和蛋白表达情况以及病理组织AcR程度比较无统计学上的差
γ
异(P>005)。结论 阻断IRE1XBP1通路促进了KCs的M1型极化,引起Th1/Th17向Th2/Treg的
免疫偏移,在一定程度上减轻了移植肝脏急性排斥反应的程度。
[关键词] 肌醇酶1;X盒蛋白连接蛋白1;Kupffer细胞;肝移植;急性排斥反应
[中图法分类号] R392.4;R617;R657.3 [文献标志码] A
EffectsofinhibitingIRE1XBP1pathwayinKupffercellsinratsafterliver
transplantrejection
WangRunzhi,WuHao,LiuYiming,CaoDing,
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