2017高考生物专项训练——人类的遗传病.docVIP

高考生物专项训练 ——高中生物遗传学人类遗传病 选择题： 1、某研究小组在我国首次发现了罕见的一个单基因遗传病——静脉血管畸形（VMCM）家系，该家系患者皮肤、口腔粘膜等处可见蓝紫色的瘤体。其遗传图谱如下（该家系内无近亲结婚），已确定该致病基因位于第九号染色体上，下列相关叙述正确的是（ ） 调查该家系，可推算出该遗传病在人群中的发病率 B、用限制酶处理Ⅲ11染色体的DNA分子，很可能获得致病基因 C、Ⅱ3个体所产生的精子有一半含有该致病基因 D、Ⅳ3带有来自Ⅱ4的第九号染色体的可能性是 2、下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）  A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 3、分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（ ） A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3 C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的 D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4 4、如图所示是一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者)，下列叙述不正确的是 (　　) A.由8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病 B.1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbY C.6号是纯合子的概率是1/8 D.13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/16 5、 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是 ( ) A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4 6、某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是 A.Ⅰ-3的基因型一定为AABb B.Ⅱ-2的基因型一定为aaBB C.Ⅲ-1的基因型可能为 AaBb或AABb D.Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16 对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是 A. 甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律 B. 乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 C. 丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D. 由丁图可知，该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列 小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析正确的是 家系成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家表弟 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B．小芳的母亲是杂合子的概率为1/2 C．小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3／4 D．小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l 血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ—2和III—3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ一2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是 A．Ⅳ—2性染色体异常是因为Ⅲ—2在形成配子过程中XY没有分开 B．此家族中，III-3的基因型是XHXh，Ⅳ一l的基因型是XHXH或XHXh C．若III—2和Ⅲ—3再生育，Ⅳ—3个体为男性且患血友病的概率为1/2 D．若IV—1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4 下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是 A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常 C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症 D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3 货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述不正确的是 A．由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病 B．Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传 C．家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点 D．此病的症状表现是基因与环境因