分子Ⅱ总结.docxVIP

单革：1为什么说生命进化是一个事实？a.所有生命体有共同的祖先；b.生命的形式随时间在改变；c.高级复杂的生物来源于低级的简单的生物；d.各种水平上的检测都表明进化是一个事实，包括原子、分子、基因、蛋白质、信号通路、组织、器官、个体、物种、生态系统等水平上都有显著表现。2生命化学起源学说和RNA世界学说的基本内容？A小的有机分子的合成和积累→这些单体聚集成高分子聚合物→这些大分子包裹液滴形成一个局部的微环境→遗传的出现BRNA是最早出现的遗传物质，一方面RNA的结构和DNA 很像，另一方面可以在实验室里经过非生物合成途径产生RNA。接下来RNA拥有一些催化活性，如核酶的存在。3简述3种研究基因表达调控、表观遗传学、非编码RNA的实验方法？AFISH即荧光原位杂交，可以对靶核酸或者蛋白质进行定位，如通过制作针对Alu重复序列的荧光探针进行FISH可以定位gene-rich区域的分布，有助于理解和研究表观遗传学。 BRNAi比如为了研究某一种microRNA是否通过蛋白质X而影响细胞功能，可以用该蛋白质mRNA的siRNA进行基因沉默，敲除该蛋白，再对细胞的各项指标进行测定。C足迹法探究转录因子与靶基因的结合位点4简述5种非编码RNA的作用方式？⑴tRNA⑵rRNA⑶snRNA-pre-mRNA splicing⑷gRNAguide RNA in RNA editing⑸microRNA结合靶基因3‘UTR ⑹snoRNA:核仁小RNA，参与rRNA的加工和修饰。5简述基因表达的开关强弱是如何在基因表达调控（包括转录、转录后、翻译、翻译后）和表观遗传学方式上进行，请试简述，再结合几个实例（3个即可）？⑴转录水平：DNA甲基化，组蛋白乙酰化、甲基化，启动子，转录因子，顺式作用元件；⑵转录后水平：mRNA的选择性加工产生不同产物，siRNA,miRNA,隐蔽m RNA;⑶翻译：miRNA,核糖体优先翻译某些m RNA;⑷蛋白质寿命，不同序列标记例子：一，基因组印记，DNA甲基化在基因组印记中具有重要作用，例如，在小鼠的早期发育中，编码胰岛素生长因子2（IGF2）的基因只在由父亲传递下来的染色体上有活性，而编码这种蛋白的受体（IGF2R）的基因，只在由母亲传递下来的染色体上有活性，这种类型的基因被认为是按照其亲本的来源带上印记。二，矮牵牛花的紫色性状。外源RNA导入细胞中，Dicer酶将其剪切为dsRNA，与相应蛋白形成RISC，通过与mRNA特异性的互不配对，导致mRNA的降解，使矮牵牛花的紫色变为杂色或白色。三，在许多脊椎动物和无脊椎动物的未受精卵细胞质中储存许多m RNA,为发育早期蛋白质的合成提供模板，一般情况下，这些m RNA在未受精的卵细胞中并不被用来翻译蛋白质，因为他们在卵细胞质中与抑制蛋白结合而失去活性，被称为隐蔽Mrna，当受精后，开始用来翻译大量蛋白质。6 你怎样看待GENETICS和EPIGENETICS的关系？你认为非编码RNA的调控属于上述哪一种?请先简述再结合实例（3个实例）1975年，Hollidy R 对表观遗传学进行了较为准确地描述。他认为表观遗传学不仅在发育过程中，而且应在成体阶段研究可遗传的基因表达改变，这些信息能经过有丝分裂和减数分裂在细胞和个体世代间传递，而不借助于DNA序列的改变，也就是说表观遗传是非DNA序列差异的核遗传。遗传调控提供了生产维持生命活动所必需的蛋白质蓝本，而表观遗传调控则指导细胞怎样、何时和何地表达这些遗传信息。这两个因素的调控构成了一个网络，控制着基因的转录、转录后加工、翻译后修饰等各个环节，二者是没有特别严格区分的。正因为如此，我认为不能简单的将非编码RNA调控归属于上述哪一种调控，而是说偏向于哪一种更为合适。1）有些非编码RNA偏向于遗传调控，以我所熟知的miR-17/20，该miRNA基因位于13号染色体，可受cyclinD等蛋白质的正调控，而当产生了成熟的miRNA后，其又可以负调节cyclinD的表达，在这里他就相当于承担一个蛋白质的功能，而当其基因突变后，就不能再产生这种特异性的miRNA，由此看miR-17/20属于遗传调控。2）有些非编码RNA属于表观遗传调控，这种情况可以以RNA编辑为例说明， 如锥虫的线粒体中存在一类指导RNA,grna,当gRNA与mRNA配对而遇到不能配对的核苷酸时，可以将mRNA修正，这类非编码RNA俨然属于表观遗传调控。3）另一些非编码RNA，如哺乳动物中作为X染色体失活特异转录物的非编码RNA XIST介导的染色体水平的染色质凝缩，又显然属于表观遗传调控。 白丽1怎样设计实验证明信号是依赖于外界信号分子还是细胞间接触？在以培养皿中设置双层半透膜，两边分别培养细胞。2细胞信号传递如何保证传递有效性、特异性和专一性？答：胞内信号复合