1.2 有机化合物的结构与性质 课件(鲁科版选修).pptVIP

* 第2节 有机化合物的结构与性质 1.了解有机物中碳原子的成键特点 2.理解有机物分子的空间构型与碳原子成键方式的关系 3.了解同分异构现象 4.掌握同分异构体的种类及确定方法 1.碳元素在元素周期表中的位置（周期、族）： 2.碳原子和其他原子易形成共价键的原因是： 第二周期ⅣA族 碳原子最外层只有4个电子，难以完全失去或完全得到电子 一、碳原子的成键方式 阅读教材P16交流·研讨内容回答下列问题： 1.各有机物分子中与碳原子成键的分别是何种元素的原子 2.各有机化合物分子中碳原子成键的数目分别是多少 3.每个碳原子周围有几对共用电子？ C、H、O、Cl等 都是四个 四对 1．有机化合物中碳的成键特征 (1)有机化合物分子中都含有碳原子， 碳原子的最外层有 电子， 可以与其他原子形成 共价键。 (2)碳原子还可以彼此间以 构成碳链或碳环。 四个 四个 共价键 (3)碳原子之间可以是单键( )， 也可以是双键( )或叁键( ) 叁键 双键 单键 实例 共用电子对数 共价键 1 2 3 乙烷、丙烷，碳碳单键 碳碳双键；碳氧双键 碳碳叁键；碳氮叁键 2.单键、双键和叁键 120o 苯 180o 乙炔 120o 乙烯 109.5o 甲烷 空间构型 键角 烃的名称 3.烃分子的空间构型 正四面体 平面结构 直线结构 平面结构 CH3－CH＝CH－C≡C－CF3 以上物质中最多能有几个碳原子共面？ 最多有几个碳原子能在一条直线上？ 六个 四个 CH2=CH2 + Br2 → CH2—CH2 ∣ Br ∣ Br 乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，溶液会退色。 碳碳双键中只有一个键发生断裂 预测将乙炔通入溴的四氯化碳溶液时会有 什么现象？ 类似于乙烯，乙炔中有两个键不稳定容易发生断裂，所以 乙炔也能使溴的四氯化碳溶液退色。 Br Br ∣ Br CH≡CH + 2Br2 → CH—CH ∣ Br ∣ ∣ 特别注意：与每个碳原子成键的原子数小于4 这样的原子称为不饱和碳原子 4.极性键和非极性键 （1）极性键：不同元素的两个原子成键时，它们吸引 共用电子的能力不同，共用电子将偏向吸引电子能力较 强的一方，所形成的共价键称为极性键。 （2）同种元素的两个原子成键时，它们吸引共用电子 的能力相同，所形成的共价键称为非极性键。 特别强调： 极性共价键中，共用电子偏向的成键原子带部分负电荷，共用电子偏离的成键原子带部分正电荷。 非极性共价键中，共用电子不偏向于成键原子的任何一方，因此，成键原子不带电荷。 阅读理解:阅读教材P19表1-2-2,了解常见的共价键类型 根据成键原子吸引电子能力的差异判断键的极性进而预测有机化合物分子的反应活性和在反应中的断键部位。 完成教材P20迁移·应用部分内容 二、有机物的同分异构现象 1.定义： 有机物中存在分子式相同，结构不同的现象叫做同分异构 现象，具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 阅读教材P21交流·研讨内容并思考：它们为什么互为同分 异构体且有什么不同之处。 （1）第一组 （2）第二组 （3）第三组 （4）第四组 官能团位置不同 官能团位置不同 碳骨架不同 官能团类型不同 2.同分异构的类型 同分异构 结构异构 立体异构 碳骨架异构 官能团异构 位置异构 类型异构 3、同分异构体的书写方法 先写碳链异构，再写位置异构，最后考虑官能团异构。 烷烃只存在碳链异构，其写法一般采用“减链法”， 可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短，支链由整到散， 位置由心到边，排列对邻到间。 下列各组物质中的最简式相同，但既不是同系物， 也不是同分异构体的是(　　) A．乙烯和苯 B．1-丁烯和环己烷 C．丁炔和1,3-丁二烯 D．二甲苯和甲苯 B 三、有机化合物结构与性质的关系 已知有机化合物的结构如何预测其性质？ 分析结构 找出官能团 键的极性及碳原子的饱和程度 预测性质 乙酸分子中存在：-COOH哪些性质反映了它的结构特点： 乙酸的酸性、和醇的酯化反应 乙酸和乙醇中都有：-OH，但二者的化学性质不同，为什么？ 与-OH相连的其他基团不同 1.官能团与有机化合物性质的关系 （1）官能团中含有极性强的键易发生相关反应，如乙醇中的-OH，导致乙醇的一些特性。 （2）官能团中含有不饱和碳原子，易发生相关的化学反应如乙烯、乙炔等化学性质活泼。