阶段性总结 ——2017-1摘要 这段时间主要从以下三个方面查找 .docVIP

阶段性总结 ——2013-7-11 油水分离（油水混合物状态、石油采出液处理、相关设备等） 过滤（类型、机理、设备等） 纤维材料（有机、无机、高分子） 油水分离 分散相液滴不同，则粒径不同，导致存在状态以及整个混合液的稳定性不同，有如下分类： 游离态：粒径数毫米，依靠自身重力即可分离； 乳化态：数微米至数百微米，粒径小，布朗运动影响大，表面活性剂稳定作用显著； 溶解态：真实溶解的分散相或极细微分散的液滴 （复习表面张力、表面活性、表面活性剂相关知识） 表面张力：液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界限上的张力，属于物质特性，其大小、温度和界面两相物质性质相关。 产生原因：由于环境的不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的，在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为零，但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间气象分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液体内部，结果导致液体表面有自动缩小的趋势。 表面活性：溶质是溶剂表面张力降低的性质。 表面活性剂：是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。 分子结构两亲性： 亲水基团：羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐、羟基、酰胺基、醚键等。 憎水基团：非极性烃链 原理： 通过分子中不同部分分别对两相的亲和，使两相均将其看做本相的成分，分子排列在两相之间，是两相的表面相当于转入分子内部，从而降低表面张力。由于两相都将其看做本相的一个组分，就相当于两个相与表面活性剂分子都没有形成界面，就相当于通过这种方式部分的消灭了两个相的界面，就降低了表面张力和表面自由能。 常见的油水分离方法 1.重力沉降 2.强化重力沉降 3.聚结法 油水混合液的聚结分离过程： 1.接近阶段 发生聚结的先决条件是：乳化态液滴和纤维或者吸附在纤维上的液膜离得足够近。 起主要作用的： (1) 拦截（当液滴在沿流线运动时，恰好与纤维接触而被捕获的情况） (2) 布朗运动 (3) 惯性碰撞 2.吸附—聚结阶段 液滴被纤维表面吸附的过程和液滴与已吸附在纤维上的分散相液膜发生聚结的过程同时存在。 (1) 排液阶段 是指随着小液滴在外力的作用下靠近纤维表面或者纤维表面分散相液膜的过程中，小液滴—纤维或小液滴—液膜之间的连续相逐步被排出的过程。 这是整个聚结过程的控速步骤， 该阶段最显著的特点是会出现成窝现象。 *成窝现象：当小液滴逐步靠近液体表面或者另外一个液滴时，其局部会发生变形，形成一个与人体成熟红细胞类似的向中心凹陷的酒窝形状。该现象源于表面张力梯度导致的马拉尼效应所造成的连续相分布不均。 *马拉尼效应：热物理学概念，当一种液体的液膜受到外界扰动（如：温度，浓度而使液膜局部变薄时，它会在表面张力梯度的作用下形成马拉尼流，使液体沿最佳路线流回薄页面，形成“修复”。 () 液膜破裂阶段 当连续相液膜厚度降低到连续值以下时，在范德华力以及其他分子间作用力的影响下，液膜就会失稳而破裂。 3.迁移—脱离阶段 分散相对纤维表面的湿润情况决定了分散相在聚结元件中的存在形式以及迁移方式。 当分散相对纤维表面的润湿性较好时，分散相被吸附后可在纤维表面铺展，因此其聚结元件内部以液膜连续存在，其迁移时也是以液膜进行整体迁移；而当分散相对纤维表面的润湿性较差时，由于其被纤维吸附后无法在其表面铺展，因而乳化态液滴仍是以单个的液滴形式存在在聚结元件内部并随着流体向聚结元件下游迁移。 根据油田的开发过程和投资阶段，石油开采分为三个阶段： 第一阶段：一次采油，依靠天然能量开采，采收率一般为10%一15%； 第二阶段：二次采油 在天然能量枯竭的情况下，通过人工向油藏中注水或非混相注气，补充能量，恢复或保持油藏压力，其采收率最高可达到30%50%； 第三阶段：三次采油 水驱后，通过物理或化学的方法，改变油层中的原油物性并提高油层压力，从而提高油田最终采收率，最终采收率可达50%70%。 三次采油：tertiary oil recovery 强化采油：enhanced oil recovery 三次采油英文简称：EOR 三元复合驱：三元复合驱强化采油技术产生于上世纪80 年代, 来源于单一、二元化学驱, 以多种驱替剂的协同效应为基础。目前在室内实验和矿场试验研究中常用的驱替剂有: 碱剂(A) ,表面活性剂(S) ,聚合物(P) ; 三者协同使用就是碱剂- 表面活性剂- 聚合物驱(ASP) 。此驱油技术即是三元复合驱。用此种技术开发的井，可简称为三采井。 碱（alkali），一般为无机碱，如NaOH，Na2CO3，Na2SiO3等 表面活性剂（surfactant）,通常为烷基苯磺酸盐 聚合物（polymer），部分水解的聚丙烯