双氰胺生产节能改造.pdf

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
双氰胺生产节能改造

龚学礼等双氰胺生产节能改造 双氰胺生产节能改造 龚学礼,王金玉 (宁夏英力特化工股份有限公司氰胺分公司,宁夏石嘴山753202) 摘要:本公司双氰胺生产线平均月生产双氰胺850吨,生产中聚合、沙滤、洗涤等多个工艺工序控制点需要消耗蒸汽 和热水,所用的热量采用机车锅炉生产高压蒸汽,通过保温管道输送到各热交换器转换,而且所有蒸汽余热及冷凝水无 回收装置,全部外排,造成极大的浪费。生产每吨双氰胺消耗烟煤1.15吨,烟煤消耗量较高。通过对生产工艺和设备的 改造。提高了资源的利用率,降低了生产消耗。 关键词:工艺改进;消耗能源;节能改造 1原生产工艺概述 运行成本。 双氰胺生产是水解、聚合、结晶、烘干等几个工序 2改造实施方案 连续控制的生产过程,生产工序中有放热反应,也有加 热反应。第一道工序在水解工段用氰胺化钙(石灰氮)2.1双氰胺水解放料工艺改造 和二氧化碳反应生成单氰胺液,其液体主要成份是单 2.1.1原生产状况双氰胺原运行的水解反应塔塔 氰胺和碳酸钙组成的悬浮液,再通过沙滤池过滤分离 体高9m,采用分批次投料放料,即每批次投料1.1t 出单氰胺液和碳酸钙废渣,抽滤后废渣中含有一定量 经水解搅拌后用打料泵打入碳化塔,与来自石灰窑的 的有效成份,需用热水洗涤充分提取废渣中的单氰胺。 窑气进行反应,待碳化反应完(水解液)再全部放料。 洗涤热水是用钢制容器内加入冷水通过蒸汽加热到 投入水解塔的固液量是3m3。 90℃,随着水温上升吸热效率下降,在达到70℃以上 水解反应是用浓度为28%的CO:气体和CaCN2 时热交换量减少,大量蒸汽从排空管排出,接近90℃水溶液反应生成单氰胺,此反应是放热反应,操作中需 时热水吸热饱和蒸汽排空量更大,此工艺控制点是双 控制反应温度,此过程在水解装置完成,水解脱钙反应 氰胺生产所有工序中热能消耗浪费最大的地方,也是 释放的热量,是通过水解塔塔体夹套内冷却水来降低 日常生产管理监控中的重要工艺控制点。 反应温度,并通过调整pH值控制放料时间。因在水解 第二步工序双氰胺聚合工艺,通过聚合单氰胺生 反应过程中产生副反应,先生成单氰胺,再生成双氰 胺。在碱性条件下,温度达到68~72℃时单氰胺聚合生 成双氰胺,在聚合釜内将40℃的单氰胺液加热到68— 72℃。聚合生成双氰胺液,聚合釜金属夹套通入蒸汽成双氰胺。水解反应温度经统计2009年8月份平均温 热传导,用一次蒸汽通入传导热加温聚合液,装置设计 度为68℃,水解反应温度越低,越有利于生产。因此, 的流程尾气无法回收利用,排出的蒸汽热能全部浪费。 必须将反应温度控制在68℃以下,以避免水解高温反 因此,通过部分设备、工艺改造,导热油锅炉烟气 应提前生成双氰胺,减少水解副反应。而且双氰胺在 尾气余热,导热油回油管余热、聚合釜热水恒温循环。 80℃以上分解成气态氨释放,造成生产消耗上升。反应 通过热能替代利用,提高了设备的利用率,降低了生产 温度应控制在68℃以下,溶液的pH值应在9.5左右, ·收稿日期:2010-05—13 2 第六届宁夏青年科学家论坛论文集 以避免双氰胺的生成。 和双氰胺气态氨分解流失。反应时间比原工艺缩短,减 水解反应方程式t 少了人工和设备问歇作业时间。 双氰胺水解反应温度的降低,抑制了双氰胺的生 2CaCN2+2H20=Ca(HCN2)2+Ca(OH)2 Ca(HEN2)2+2H20=2H2CN2+Ca(OH)2成,固液过滤时,废渣中残存的有效成份单氰胺更容易 同时副反应: 洗涤提取,洗涤废渣热水温度也可向下调整能满足生 J, 产需求即可。 CaCN2+3H20=2NH3+CaC03 H2CN2+H20=(NH2)2CO 2.1.3改造步骤 在沙滤水洗时,因双氰胺存在,且双

文档评论(0)

wnqwwy20 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:7014141164000003

1亿VIP精品文档

相关文档