2010-2015年度中国EPO（重组人红细胞生成素、依泊汀）行业.doc

2010-2015年中国EPO（重组人红细胞生成素、依泊汀）行业投资分析及深度研究咨询报告 【关 键 字】：EPO行业分析 发展现状 发展预测 投资咨询 【出版日期】：2010年5月 【报告页码】：343页 【图表数量】：339个 【报告格式】：PDF电子版或纸介版 【交付方式】：Email发送或EMS快递 【中文价格】：印刷版7000元 电子版7500元 印刷版+电子版8000元 【中文价格】：印刷版20000元 电子版21000元 印刷版+电子版22000元 【报告编码】：Y 【订购电话】：0755 中商情报网 【报告简介】： 　EPO（重组人红细胞生成素、依泊汀）是目前世界范围内临床疗效最显著、销售额最可观的一种生物技术产品。EPO最早由美国安进生物工程公司在上世纪90年代初开发上市。该品1989首次引入临床后迅速被广大患者所接受。EPO与干扰素（α与β型）、人胰岛素、人生长激素等合称为美国生物工程药品中的四大金刚。近年来，促红素（EPO）已上升为世界头号畅销生物工程药品。EPO是抗贫血制剂中的重点品种，EPO在临床上的广泛应用主要得益于两方面：一是EPO可代替常规输血法用于肾衰竭（肾透析）病人或化疗病人的贫血治疗，促进其体内新红细胞生成，从而可大大节省昂贵的输血费用。二是重组人红细胞生成素作为治疗肾性贫血治疗药时，已经进入医保目录报销范围，患者的负担得以减轻，这推动了该药的临床应用。 中商情报网订购电话 0755- 　　EPO最先是作为肾性贫血患者的输血替代药物上市的，目前EPO的适应症范围不再仅局限于肾性贫血。在美国，EPO适应症已经扩大到外科围手术贫血、肿瘤引起的贫血或接受化疗及放疗引起的贫血、系统性红斑狼疮合并贫血、早产儿贫血、孕产妇贫血、再生障碍性贫血、类风湿性关节炎合并贫血、慢性感染性贫血、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染相关性贫血以及骨髓增生异常综合症（MDS）相关的贫血。国内EPO适应症范围虽然没有国外广泛，但也有逐步扩大的趋势。自EPO适应症肾性贫血1997年获得国家食品药品监督管理局批准以来，EPO适应症已经逐步扩大到外科围手术贫血、肿瘤引起的贫血或接受化疗及放疗引起的贫血、结缔组织病贫血（如类风湿性关节炎、红斑狼疮所致的贫血）。按照现在的趋势，EPO适应症还会继续扩大，目前国外EPO的适应症极有可能就是国内EPO未来新的适应症。EPO适应症的扩大即意味着市场规模的扩大。从外科围手术贫血这一临床应用领域来看，全国外科围手术期需要接受输血治疗的人次为400万，患者在外科围手术期接受EPO治疗，整个疗程费用大致为 1100-1300元（为了计算方便，取中间值1200元）。如果我国每年接受输血治疗的400万人次中有10％在外科围手术期改为红细胞动员，则我国EPO市场的年销售额可以增长4.8亿元。 　　目前在国内EPO市场，辽宁沈阳三生制药股份有限公司无论是销售额还是销售量都处于领先地位。外资企业上海麒麟鲲鹏（中国）生物药业有限公司紧随其后。据统计，2009年，我国生物医药进出口额为8.87亿美元，同比增长44.35%。其中，出口额为8717.5万美元，同比增长53.16%；进口额为8亿美元，同比增长43.35%，进出口均呈现大幅增长的态势，发展后劲十足。目前，我国生物医药企业已经发展到500余家，生物医药产业销售收入超过400亿元人民币，但低于全球生物医药产业在医药产业中的比例，说明我国生物医药产业还有非常大的发展空间。 　　本研究咨询报告由公司领衔撰写，在大量周密的市场调研基础上，主要依据了国家统计局、国家卫生部、国家食品药品监督管理局、国家商务部、国家体育总局、医药生物技术国家重点实验室、中国保健品协会、中国医药生物技术协会、中国医药保健品进出口协会、世界卫生组织、美国食品与药物管理局、美国国立癌症研究所、国内外多种相关报刊杂志基础信息以及专业研究单位等公布、提供的大量的内容翔实、统计精确的资料和数据，立足于全球EPO市场，从中国EPO行业经济运行状况、行业竞争状况、重点企业发展状况以及EPO行业未来发展趋势等多方面深度剖析，全面展示EPO行业现状，揭示EPO的市场潜在需求与潜在机会，为战略投资者选择恰当的投资时机和公司领导层做战略规划提供了准确的市场情报信息及科学的决策依据，同时对银行信贷部门也具有极大的参考价值。 　　 CONTENTS 第一部分 行业发展现状 第一章 中国EPO（重组人红细胞生成素、依泊汀）医院用药行业市场发展现状分析 1 第一节 EPO（重组人红细胞生成素、依泊汀）相关介绍 1 一、红细胞生