sqa质量协议..docVIP

供应商质量协议 (版本1) 供应商: 地址: 客户: 西乡伟创力 地址:  目标 我们旨在提供给客户零缺陷的产品。我们深信通过我们所有供应商的积极配合，一定可以做到。 我们的优势： 。不断提高产品质量 。不断提高环境管理体系 。不断提高质量管理体系 。加强共同竞争 。减少共同损失 2）范围 该供应质量协议（SQA）所包含基本的质量规范有益于供应商与伟创力成为成功的合作伙伴。该文件涵盖了质量协议的基本方面。有关质量标准和目标的相关细节如果在产品规格中没有明确规定，也会在双方协议的质量文件中阐述。协议一旦签署，将对伟创力与供应商的合作产品产生效力。供应商应根据自己的生产能力分析来确保交货产品质量。 3）产品承认 在首次交货前提交 (FAI)检验报告给伟创力。 还会要求提交相应的测量报告，样本和测试申请等。 一些关于证明产品稳定性与性能特殊参数例如重要的尺寸，SPC尺寸，重要规格（说明书里面定义的）要通过检测，记录和统计获得。供应商需要提供这些相关生产稳定性与性能的参数。但是这些特殊性能绝对不会削弱其他要求的重要性。对此，供应商应该将产品的质量检查形成一个体系。 4）协助 供应商需要向伟创力做出现场的产品事故分析，以协助严肃问题，设备发展及新产品介绍等方面的分析，诊断和决定。如需要，供应商还应该提供相应的技术和人力支持。 5）严格的认证，产品安全及供应证明 在生产前，供应商要确保有官方对于产品和生产和产品的认证。在第一次交货前，产品必须得到承认并有承认标记。 如有产品涉及安全方面，伟创力会通知供应商。对于该类产品，伟创力会做相应的安全要求和产品文件。供应商应有一整套的控制体系确保产品100%符合伟创力的安全要求。 伟创力要求在每次出货前提交CoC认证以确认产品的质量情况。 6）更改操作 供应商如需更改生产及产品需要向伟创力提交供应商更改协议。更改协议的具体内容必须适用于伟创力的可行性文件。 7) 有效期限 协议在双方签署后生效。任何一方提出升级即可。此外，若要终止该协议，双方必须在3个月前提交书面通知。 8）进厂特权 伟创力及伟创力的客户代表有权进入供应商工厂进行产品及系统的稽核。但是，稽核必须提前通知供应商。如果由于品质等原因，可以在双方协议下执行紧急稽核。 9）鉴定包装 产品在运输及操作过程中必须明确分类并且作好充分的保护工作。所有的电子敏感设备在出货前必须在托盘，管子或者袋子上必须有明显的ESD标记。所有的湿度敏感设备必须按照IPC/JEDEC J-STD-033的标准包装标记。 所有通过袋子或者托盘等提交的货物必须符合EIA产业标准规格以确保一些自动化机械设备对产品的摆放的正常使用。所有的产品在包装的最下边必须有条形码及易读标识。至少包含有以下条款： 。伟创力料号 。供应商名称 。供应商料号 。生产商名称 。生产商料号 。产品描述 。生产日期及编号 。伟创力PO.号码 。每单位包装的数量 除了伟创力指定要求外，供应商应确保充分的包装以防运输过程中的产品损坏。 10）标签及货架期 应要求，供应商英该在最外层包装上面提供一个追回码（编码，日期或者包装编号）以用来追溯产品的生产过程。 如果某个原料的可用是有时间限制的，供应商必须在产品和包装上面注明有效期限。如需特殊的存储也应该在包装上面注明。 如有特殊标识，伟创力会提供具体的要求。 产品从交到伟创力的日期开始，超过了一年，并且伟创力之前没有任何其他的时间定义，将交还给供应商交换。 供应商应该有先入先出的库存控制系统以确保未经确定的老版本产品在不注意的情况下发货到伟创力。 11）供应商质量体系 除非另有说明或者经伟创力证实，否则供应商必须第三方承认的诸如ISO9001, ISO13485, TL-9000, TS-16949等质量标准体系。 12）质量目标 供应商应该利用six-sigma, lean manufacturing以及一些与产品相关的先进技术来提高产品的维护和提高水平。 12.1 AQL中的交货一致原则 AQL如果没有特殊注明即默认为伟创力的质量要求标准AQL 0.65 抽样检验方法依照ISO 2859 个别检查，第二级，如果没有特殊要求就执行一般检查 12.2 PPM中的生产一致原则 PPM的目标：指伟创力的单独文件 PPM是指一定数量生产中的一定数量的不良品。如果给伟创力提供原材料（譬如颗粒状的）进行加工，必须申请伟创力的单独文件。 货物到达伟创力后， 伟创力只负责检验货物的类型，数量，外包装是否在运输过程中受损。不负责其他细节检查。 13）品质信息 供应商的品质控制记录根据国际惯例适用于客户，而且至少要从交货之日起保持三年。 对于伟创力品质工程建设（QEI）中的要求严格的产品，双方协议的品质记录必须在交货之日起15年内有效。该信息应从要求之日起两个