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手性大分子固定相分离手性生物活性物质的分析
摘 要
本文采用高效液相色谱法，以万古霉素、纤维素三(3，5一二甲基苯基氨基甲
酸酯)、直链淀粉三(3，5．二甲基苯基氨基甲酸酯)为手性固定相，对22个含磷
手性化合物和5个含硫手性化合物、21种手性医药、16个三唑类手性化合物进
行了对映体分离和手性识别机理的研究。
一、在纤维素三(3，5．二甲基苯基氨基甲酸酯)(ChiralcelOD)和直链淀粉
AD．H)手性固定相上，采用正相
三(3，5．二甲基苯基氨基甲酸酯)(Chiralpak
分离模式分离了22个含磷手性化合物和5个含硫手性化合物。在OD手性柱上
基线分离了22个手性化合物，在AD手性柱上基线分离了26个手性化合物。
考察了流动相中极性改性剂的种类及含量对手性分离的影响，对溶质的结构与
保留及对映体选择性的关系作了较为深入的分析，并对手性识别机理进行了探
讨。
二、在万古霉素手性固定相上，采用正相、反相、极性有机相三种分离模
式分离了10种手性医药。考察了流动相中改性剂含量、酸／碱浓度、比例及流
速对手性分离的影响，并对手性识别机理进行了探讨。
在万古霉素手性固定相上，采用正相分离模式，14个三唑类手性化合物得
到不同程度的分离。研究了溶质的结构与保留及对映体选择性的关系，并对手
性识别机理进行了讨论。
关键词： 高效液相色谱手性固定相对映体手性分离手性识别机理
Abstract
The ofenantiomersofehiral includedtwo
separation compounds，which
twenty
chiral chiral sulfur
organophosphorouscompounds，fiveorganic
onechiral ehiral
triazole on
pharmaceufics，sixteencompounds，was
investigated
and
vancomycin，celluloseamylose
chiral chiral
stationaryusing
phaseshi曲一performanceliquid
werealso
mechanismdiscussed．
recogniton
ehiral
two andfivechiral
1．Twenty organophosphorouscompounds organic
sulfur were oncelluloseand tris·(3，5-
compoundsseparated amylose
ODand AD·H)in
Chiralpak
mode．Baselineof twoenantiomericwere
twenty
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