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主要英中文缩略语对照
AMPAmplitude 振幅
Ara—C arabinoside 阿糖胞苷
cytosine
BDNFBrain.Derived Factor 脑源性神经营养因子
Neurotrophic
CNTF Factor 睫状神经营养因子
CiliaryNeurotrophic
Dulbeco’SModfiedMedium杜氏改良依格培养液
DMEM Eagle’S
ECMExtracellarMatrix 细胞外基质
FB Fibroblast 成纤维细胞
Glialcell.Derived Factor胶质细胞源性神经营养因子
GDNF Neurotrophic
MTF bromide
四甲基偶氮唑蓝
NC NerveConduit 神经导管
NCVNerveConduction 神经传导速度
Velocity
GrowthFactor 神经生长因子
NGFNerve
PBS BufferedSaline 磷酸盐缓冲液
Phosphate
PGA Acid 聚羟基乙酸
Polyglycolic
PLA Acid 聚乳酸
Polylactic
PGLA Acid 聚羟基乙酸聚乳酸共聚物
Polyglycolic—lactic
RGRRelativeGenerativeRate 细胞相对增殖度
SC SchwannCell 许旺细胞
.1-
中文摘要
目的: 周围神经损伤后缺损的修复是创伤领域的一个难题,自体神经移植
修复是目前通常采用的方法。但用自体神经移植会造成患者新的损伤和功能障
碍,用神经导管修复周围神经缺损是一种新的治疗方法。本实验用甲壳索和聚羟
基乙酸乳酸共聚物(PGLA)制成神经导管并预嚣一根甲壳素涂层的PGLA引导
纤维,观察其生物相容性,评价用神经导管修复大鼠14mm神经缺损的效果。
材料和方法:实验分三部分。第一部分:新生大鼠许旺细胞(sc)培养纯
化的实验研究。SC是周围神经系统的主要胶质细胞,对促进周围神经损伤后修
复起重要作用。我们采用组织块培养法和酶消化法培养及用Ara-c纯化SC,观
察SC生长情况并进行了初步的比较。第二部分:SC与甲壳素涂层的聚羟基乙
酸乳酸共聚物生物相容性实验研究。用DMEM培养液制作甲壳素涂层的PGLA
材料浸取液,将SC与材料浸取液联合培养,用MTr法检测细胞的相对增殖度,
观察SC与材料单丝的生长情况。第三部分:甲壳素涂层并预置引导纤维神经导
管的实验研究。采用生物可降解材料PGLA制成神经导管,甲壳素涂层后在导
管内预置八一根引导纤维,用这种支架材料桥接大鼠14ram长坐骨神经缺损,通
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