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生态环境学报 2009, 18(5): 1659-1664
Ecology and Environmental Sciences E-mail: editor@
BDE-47对4种海洋微藻抗氧化酶活性的影响
孟范平,李卓娜,赵顺顺,刘娇
中国海洋大学//海洋环境与生态教育部重点实验室,山东 青岛 266100
摘要:运用实验生态学和生物化学的方法,研究了不同质量浓度的2,2′,4,4′- 四溴联苯醚(BDE-47 )对海水小球藻Chlorella
autotropica ,牟氏角毛藻Chaetoceros muelleri ,中肋骨条藻Skeletonema costatum和赤潮异弯藻Heterosigam akashiwo 的抗氧化
酶活性的影响。结果表明:在实验设定质量浓度范围内(0.1~2.5 μg·L-1 ),4种微藻的超氧化物歧化酶(SOD )和过氧化氢
酶(CAT )均能出现一定的应激活性,以减少BDE-47胁迫对藻细胞自身的危害,但是酶活增加的幅度却有很大不同。与赤
潮异弯藻和中肋骨条藻相比,海水小球藻和牟氏角毛藻的SOD和CAT对BDE-47具有较高的敏感性。4种海洋微藻的SOD和
CAT对BDE-47 的敏感性顺序依次为:海水小球藻牟氏角毛藻 中肋骨条藻赤潮异弯藻。因此,海水小球藻的SOD和CAT
可以作为指示海洋环境中BDE-47污染水平的生物标志物。
关键词:2, 2′, 4, 4′- 四溴联苯醚(BDE-47 );海洋微藻;超氧化物歧化酶(SOD );过氧化氢酶(CAT )
中图分类号:X171.5 文献标识码:A 文章编号:1674-5906 (2009 )05-1659-06
抗氧化防御系统是需氧生物长期进化过程中 BDE-47的响应规律及抗氧化酶(SOD和CAT )的变
发展起来的防御过氧化损伤的系统,是生物体内重 化作为BDE-47污染生物标志物的可能性。
要的活性氧清除系统[1] 。在正常生理状态下,生物 1 材料与方法
体内活性氧的产生和清除处于平衡状态。然而,当 1.1 材料
[2] [3] [4]
植物暴露于多环芳烃 、多氯联苯 、二氧芑 等有 藻种:海水小球藻Chlorella autotropica ,牟氏
毒化学污染物时,可通过催化或直接参与生物体内 角毛藻 Chaetoceros muelleri ,中肋骨条藻
的一些氧化还原反应,形成大量活性氧,对生物体 Skeletonema costatum 和赤潮异弯藻Heterosigam
产生很强的氧化压力。如果体内抗氧化防御系统不 akashiwo 由中国科学院海洋研究所提供。
能消除这些活性氧,过量的自由基会使以超氧化物 海水:取自青岛大麦岛近岸海域,黑暗沉淀后
歧化酶(SOD )和过氧化氢酶(CAT )为主的抗氧 经0.45 μm滤膜过滤,煮沸消毒,冷却后配制培养液。
化防御系统遭到破坏,对细胞构成氧化胁迫,造成 F/2培养液:按照陈明耀[16]的方法配制。
DNA链断裂、脂质过氧化、酶蛋白失活等氧化损伤 0.05 mol·L-1 的磷酸缓冲液(pH7.8 ):按照王
[5] 。目前,关于抗氧化防御系统的变化作为指示污 学奎等[17]的方法配置。
染物胁迫的生物标志物研究已成为环境科学领域 BDE-47 实验溶液:采用纯度100%的BDE-47
[6-8]
的研究热点 。 (GC-MS级,AccuStandard公司)配制。由于BDE-47
多溴联苯醚(PBDEs )作为一种新型持久性有 微溶于水,故以N,N-二甲基甲酰胺(DMF
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