中国医大《生理学》02-3.pptVIP

移动→相当于电容器充或放电→产生电位差即跨膜电位transmembrane potential 3.轴向电阻(Ri)：质膜除具有膜的电容和电阻外，沿着细胞长轴还存在轴向电阻(Ri)。大小决定于胞质溶液本身的电阻和细胞直径；直径越大，轴向电阻越小。 因此电学特性可用并联的阻容耦合电路来描述。 (二)电紧张电位electrotonic potential 随距刺激原点距离的增加而膜电位呈指数衰减的电位变化称电紧张电位。 1.从膜外侧施加电刺激，胞质内的正电荷 流向负电极的下方，因而在负电极下方产 生去极化电紧张电位；胞内的负电荷则流 向正电极下方，因而在正电极下方产生超 极化电紧张电位。 2.该电位是由膜的固有的静息电学特性 决定的,其产生过程中没有离子通道的激 活,也无膜电导的改变。 3.电紧张电位发生的速度和扩散的范围是 影响动作电位的产生与传播速度的重要因 素。 (二)静息电位产生机制 1.生物电活动的基础:钠泵活动造成膜内外离子不均衡分布：胞外[Na+]胞内[Na+]，10倍，胞内[K+]胞外[K+]，30倍；静息时，主要对K+有一定的通透性。 2.离子跨膜扩散的驱动力与离子平衡电位： ①扩散驱动力：浓度差和电位差，两种驱 动力的代数和为电化学驱动力 ②扩散平衡：电位差=浓度差,驱动力=0 ③根据Nernst公式可计算出离子平衡电位 离子平衡电位计算公式，Nernst方程： [X+]o EX= 60 lg ————(mV) [X+]i (书上的公式中,EX为某离子X+的平衡电位,R为气体常数=8.31焦耳/度,T为绝对温度=-273℃,环境温度为29.2℃,F为法拉第常数=96500库,[X+]o和[X+]i为该离子的膜外和膜内溶液中的浓度, Z为原子价,自然对数转换为常用对数 ) 3.膜对离子的通透性和静息电位的形成 ①膜对哪种离子通透性高，则该离子的跨膜扩散对静息电位的影响就大，静息电位也就更接近该离子平衡电位。 ②静息状态下，质膜对K+的通透性高,约为Na+的10~100倍，这是因为质膜上存在经常处于开放状态的非门控钾通道(如神经纤维膜上钾漏通道、心肌细胞膜上的内向整流钾通道)，使得静息电位非常接近K+平衡电位。 5.影响静息电位水平的因素： ①细胞内、外的[K+]: ∵[K+]o与 [K+]i的差值决定EK， ∴ [K+]o ↑ → EK ↓ ②膜对K+、Na+通透性: K+的通透性↑,则RP↑,更趋向于EK Na+的通透性↑,则RP↓,更趋向于ENa ③钠泵活动水平影响RP,钠泵活动增强, 膜超极化。 3.动作电位的特征 ①“全和无”特性：达到阈值其幅度立 即达到该细胞动作电位的最大值， 不因刺激强度的加大而加大。 ②可传播性：动作电位产生后可沿质 膜迅速向周围传播，直至整个细胞 都产生一次动作电位，并且是不衰 减的，幅度和波形始终保持不变。 ②当静息时， Na+电化学驱动力=Em-ENa+ =-70mV-(+60mV)=-130mV K+电化学驱动力=Em-EK+ =-70mV-(-90mV) =+20mV 当去极化至+30mV的锋电位水平时， Na+电化学驱动力=Em-ENa+ =+30mV-(+60mV)=-30mV K+电化学驱动力=Em-EK+ =+30mV-(-90mV)=+120mV ∴RP条件下,Na+受到很强的内向驱动力；而在锋电位期间，K+受到很强的外向驱动力。 2.动作电位期间膜电导的变化 膜电导，电阻的倒数，GX相当于膜对离子的通 透性，反映膜对离子的通透性。 ①用电压钳(voltage clamp,固定膜电位不变,测量膜电流)技术来研究。按殴姆定律得： GNa+=INa+/Em-ENa+ ； GK+=IK+/Em-EK+ ③用电压钳技术的研究结果表明: 动作电位期间,膜GNa首先增加,随即又 衰减,在其衰减的同时GK增大。 表明，首先Na+的通透性在不足1ms 时间内迅速增加到峰值，随后下降并开 始对K+通透性增加，并保持恒定。 用膜片钳技术研究的结果说明：膜电导变 化的实质是膜上离子通道随机开放和关闭 的总和效应 刺激后,膜对Na+通透 ↓ 膜内外Na+势能贮备 ↓ Na+经通道易化扩散 ↓ 扩散的Na