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- 2017-07-21 发布于湖北
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5.2尿量监测 每小时尿量是血流动力学状态和体内水量是否正常的可靠反映,血容量减少20%或更多时,尿量锐减,收缩压低于70mmHg时,排尿中止。尿正常排泄量为1ml/kg.h。成人尿量少于30ml/h,即认为尿少。尿量超过正常值一倍时,表示输液量过多。尿量可做为必须补液量的可靠指标,但不能做为最高补液量的依据,在过多输液时,可能在尿量增加前病人已出现肺水肿。 5.3血电解质监测 血清Na+浓度是血渗透浓度的可靠反映,等渗性脱水,血清Na+浓度正常;高渗性脱水,血清Na+浓度高于正常;低渗性脱水,血清Na+浓度低于正常,血清Na+浓度是评估脱水种类及选用补充输液剂种类的客观依据,也是治疗是否达到预期目的的指标。 血清K+是细胞外液K+的一部分,k+主要影响细胞静息膜电位,细胞内外液K+比例的很少改变,便能使神经肌肉功能严重紊乱,特别是心脏。无K+液或高K+液的输入,可使细胞外液K+浓度变化明显,将严重影响心脏功能及神经肌肉活动,因此在大量输液时,为确保病人生命安全,必须进行血清K+监测。根据临床经验,当血清K+浓度低于2.5mmol/L时,即可出现心率增速、房性早搏,当血清K+浓度低于2mmol/L时,即可出现室性早搏,甚至是频发室早。当血清K+浓度高于6mmol/L时,可呈现高耸T波,当血清K+浓度高于9mmol/L时,便可呈现双相QRST图形。血清K+浓度低于1.8mmol/L或高于9mmol/L时,便可发生心脏停搏。 5.4心电图监测 心电图监测是了解心律及心肌供血情况好坏的有效手段,是进行钾治疗时的安全保障措施。严重低血压由于明显影响心肌供血,会使ST段和T波发生改变,一旦心肌供血恢复正常,ST段和T波的异常即消失。 5.5 血气监测 血气监测是了解 细胞外液酸碱状态及组织供氧情况的指标。细胞外液酸碱状态正常,有利于细胞内液H+移出,根据测定,除5%NaHCO3液的pH为8.6外,其他输液剂的pH均低于7,因此大量输液时必须监测血气,以利于及时纠正酸中毒。此外,监测动脉PO2可及时了解细胞供氧情况,对估计组织能量代谢有一定帮助。 5.6 体温监测 正常体温依靠能量代谢的支持,也是细胞内环境各种生化活动得以顺利进行的条件。大量输入低于体温的输液剂,可使体温明显降低,从而引起不同程度的寒战反应,增加机体能耗。体温监测有助于了解体温状况,为评估采取升温与保温措施提供依据。 6 大输液并发症防治 大输液并发症来自两方面,一是来自输液剂本身,另一是由于输液管理不当。 6.1 来自输液剂本身的并发症 来自输液剂本身的并发症有两种。一种是由于输液剂本身质量不合格引起,如输液剂被细菌污染、输液剂中含有大量热原及不溶性微粒;另一种是由于输液剂本身固有的质量与成份所致。如除5%NaHCO3液的pH为8.6(呈碱性)外,其它输液剂的pH均低于7(对细胞外液而言呈酸性)。大量输入pH均低于7的输液剂(包括血液)后,必然会发生酸中毒,为预防此类酸中毒,每快速输液(包括输血)1L,须同时补充5%NaHCO3液50ml。此外,快速大量输入不含K+的输液剂,由于对细胞外液的稀释作用,会出现不同程度低血钾,为预防此种低血钾,应于每升不含K+的输液剂中加入10%KCl 3ml。另外,大量输入晶体液时,由于对血浆蛋白的稀释作用,还会发生不同程度的低蛋白血症,使输入的液体主要存积于组织间隙内,造成明显的组织水肿,这不仅影响对细胞供氧及代谢产物的排出,还使循环容量难以维持稳定,为此,每快速输入晶体液2L,需补充蛋白20g、或6%中分子右旋糖酐250ml、或10%低分子右旋糖酐100ml。 6.2 来自对输液管理不当的并发症 与输液管理不当的并发症有:①循环超负荷所致的急性心衰和肺水肿;②高钾液输入过速引起的心脏停搏;③5%NaHCO3液输入过速引起的严重心律紊乱。 6.2.1 循环超负荷 循环超负荷是大量快速输液时的常见并发症,它常易发生于原有心肺功能不全的病人。正常的心脏依靠增加每搏量及增加心率,能承受5倍于正常的负荷,但在心功不全的病人,也许输液量稍增多,便可招致心衰。另外,晶体液输入血管腔后,很易进入组织间隙,肺间质液压力为-8.3mmHg,肺间质液胶体渗透压为-13mmHg,受这两种力的作用,输入的晶体液很易较多的存留于肺间质中,引起肺水肿。由于大量输入晶体液致成的肺水肿,以肺间质水肿为主,只有到最后阶段液体才渗入肺泡,产生湿性罗音,这种肺水肿的早期表现是进行性呼吸困难。监测CVP及病人呼吸表现,有助于及时发现循环超负荷。遇此情况应停止输液,并给适当量的强心利尿剂,促使超负荷的液体排出。 6.2.2 高钾液输入时的监测 高钾液的输入有两种情况,一是行维持输液时输入复方电解质葡萄糖M3B及MG3注射液,二是为
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