filaggrin基因及聚角蛋白微丝蛋白的研究现状及进展 - 中国细胞生物学 .pdfVIP

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2017-09-02 发布于天津
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filaggrin基因及聚角蛋白微丝蛋白的研究现状及进展 - 中国细胞生物学 .pdf

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filaggrin基因及聚角蛋白微丝蛋白的研究现状及进展 - 中国细胞生物学

网络出版时间：2014-12-25 10:06 网络出版地址：/kcms/detail/31.2035.Q1006.004.html 中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology 2015, 37(1): DOI: 10.11844/cj cb.2015.01.0183 Filaggrin基因及聚角蛋白微丝蛋白的研究现状及进展刘晓峰吴岩* ( 内蒙古医科大学基础医学院组织胚胎学教研室, 呼和浩特010110) 摘要 Filaggrin基因(FLG基因), 位于人类染色体1q2 1.3, 是一种与细胞分化密切相关的基因。 Filaggrin基因翻译表达为聚角蛋白微丝蛋白前体(Profilaggrin), 后者通过KLK5的作用, 生成聚角蛋白微丝蛋白(Filaggrin), 维持表皮屏障的完整性。而Filaggrin被Caspase14分解成小分子物质, 继续 FLG 发挥着保水、防紫外线的作用。基因是易于突变的基因, 其突变或者缺失致使Filaggrin生成减 FLG 少, 这正是一些疾病发生的根本原因。该文就基因的调控及Filaggrin与相关疾病的发生发展的关系作一综述。关键词 Filaggrin基因; 基因突变; 聚角蛋白微丝蛋白; 异位性湿疹; 寻常型鱼鳞病 The Actuality and Evolvement of Filaggrin Gene and Filaggrin Liu Xiaofeng, Wu Yan* (Department of Histology and Embryology, School of Basic Medicine Science, Inner Mongonlia Medical University, Hohhot 010110, China) Abstract Filaggrin gene (FLG), located at human chromosome 1q21.3, is closely related to cell differen- tiation. FLG can translate to Profilaggrin. Profilaggrin is degraded by KLK5 to Filaggrin, which is correlated with the integrity of epidermal barrier. Filaggrin is broken down by Caspase14 into small molecular substances, which can play the role of waterproof and UV protection. Mutation or deficiency of FLG results in decreasing production of Filaggrin, which is the basic causes of some diseases. This article focuses on reviewing the regulation of FLG