必修2人类因遗传病及遗传系谱的专题复习题库.pptVIP

㈥X染色体上甲乙两种遗传病，一种隐性、另一种是显性遗传病子女患病几率计算 1、用隐性形状突破法确定父母双方基因型（后) 2、分别写出写出基因图解 3、分别计算后代几率 4、进行后代患病或正常几率计算 （甲正常几率+甲病几率） × （乙正常几率+乙病几率） 分解为一种病，单独画出一种病遗传系谱图 根据特点确定致病基因的显隐性 用分解组合法确定致病基因的位置 ㈦常染色体和X上两种遗传病，甲乙两种隐性（或显性）遗传病子女患病几率计算 1、用隐性形状突破法确定父母双方基因型（后) 2、分别写出写出基因图解 3、分别计算后代几率 4、进行后代患病或正常几率计算 （甲正常几率+甲病几率） × （乙正常几率+乙病几率） 分解为一种病，单独画出一种病遗传系谱图 根据特点确定致病基因的显隐性 用分解组合法确定致病基因的位置 1、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩的概率是（ ） A． 1/8 B．1/4 C． 1/3 D． 1/2 A (2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常？ ，原因是 (3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2的基因型是 . (4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。 (5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。 2、图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。 (1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。 常 显 不一定 基因型有两种可能 XBXb XBY 1/8 23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变 （1）棕色牙齿是__________染色体 、________性遗传病。 （2）写出3号个体可能的基因型：______。7号个体基因型可能有______种。 （3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是______。 （4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_______ X 显 3、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。 AaXBY 4 1/4 1/400 A 4、已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是 A.0 、1/2、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8 5、如图是具有两种遗传病的家族系谱图，家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问： （1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上，属 遗传，乙种遗传病的致病基因位于 染色体上，属 遗传； （2）写出下列两个体的基因型：Ⅲ8： ，Ⅲ9： ； （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。 X 隐性 常 隐性 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 3/8 1/16 I II A B AB A A A B B B A A ①