12有机重修答案.pptVIP

* 1. 命名下列化合物或根据名称写结构式。 2-甲基-2-丁烯-1-醇 对甲氧基苄醇 1-硝基-2-萘酚 1,2-二乙氧基乙烷 或 乙二醇二乙醚 2-氯环戊醇 第九章 醇、酚和醚 * 3. FeCl3 X 显色 浓HCl,ZnCl2 室温 立刻混浊 X X X Na 溶液 约10分钟混浊 或用 Br2/CCl4 2（1） （2） （3） * 4. 由 合成 （其它试剂任选）。 * 5. 化合物A的分子式为C5H10O。用KMnO4小心氧化A得到化合物B（C5H8O）。A与无水ZnCl2的浓盐酸溶液作用时，生成化合物C（C5H9Cl）。C在KOH的乙醇溶液中加热得到唯一的产物D（C5H8）。D再用KMnO4的硫酸溶液氧化，得到一个直链二元羧酸。试推导出A,B,C和D的结构式，并写出各步反应式。 C D A 浓 B A * 6. 化合物A的分子式为C7H8O，A不溶于NaOH水溶液，但与浓HI反应生成化合物B和C。B能与FeCl3水溶液发生显色反应。C与AgNO3的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导出A,B,C的结构式，并写出各步反应式。 * 对乙酰基苯甲醛 苯乙酮 1- 戊烯-3-酮 或乙基乙烯基甲酮 第十章 醛和酮 1. 命名下列化合物或根据名称写结构式。 2.用化学方法区别下列化合物。 丙酮 苯乙酮 饱和NaHSO3 水溶液 (白色) x 丙醛 CH3CH2CHO 丙酮 CH3COCH3 丙醇 CH3CH2CH2OH 异丙醇(CH3)2CHOH 2,4二硝基苯肼 或 浓HCl,ZnCl2 室温 X 约10分钟混浊 X X X Ag(NH3)2OH Ag (2) 或用NaOI，碘仿反应 * 3. 完成下列反应式。 (3) (1) (2) (CH3)3CCH2OH+ (CH3)3CCOONa (4) * ① ② ③ ④ 4. 将下列化合物按羰基亲核加成的反应活性从大到小排列顺序。 CH3CHO CH3COCH3 5. 由乙醇为主要原料（其它试剂任选）合成下列化合物。 （1）2-丁烯酸 （2）2,3-二羟基丁醛 (1)稀OH- * 1. 命名下列化合物或根据名称写结构式。 N,N-二乙基丙酰胺 肉桂酸 顺丁烯二酸酐 第十一章 羧酸及其衍生物 * 2. 将下列各组化合物的沸点按由高到低顺序排列。 ④① ③② CH3CH2COOHCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHOCH3CH2OCH2CH3 3. 将下列各组化合物按酸性由高到低顺序排列 。 ②③④① (2) 草酸丙二酸甲酸乙酸苯酚 ②③①④ (1) * 注：也可用FeCl3溶液先鉴别邻羟基苯甲酸 △ 甲酸 草酸 丙二酸 丁二酸 [Ag(NH3)2]OH Ag X X X KMnO4 X X X CO2 褪色 4. 用简单的化学方法区别下列各组化合物。 (1) (2) * 5. 完成下列反应。 (2) (1) (3) (4) (5) (6) * A. B. C. D. 浓 6. 某酯类化合物A，分子式为C5H10O2，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个酯B（C8H14O3）。B能使溴水褪色。将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后再与碘乙烷反应，得到另一个酯C（C10H18O3）。C和溴水在室温下不反应。把C用稀碱水解后再酸化加热，即得一个酮D（C7H14O）。D不发生碘仿反应，用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷。试推测化合物A,B,C和D的结构并写出各步反应。 * 1. 命名下列化合物或根据名称写结构式。 氢氧化二甲基乙基丙基铵 邻苯二甲酰亚胺 3-氨基-1-丙醇 HOCH2CH2CH2NH2 第十二章 含氮化合物 * 2.完成下列反应。 (1) (2) * 3.用指定原料合成化合物（其它试剂任选）。 * 2,3-二甲基戊烷 第二章 饱和烃 1. 用系统命名法命名下列化合物。 2. 不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。 ① 2,3-二甲基戊烷 ② 正庚烷 ③ 2-甲基庚烷 ④ 正戊烷 ⑤ 2-甲基己烷 32514 7C 7C 8C 5C 7C 2-甲基-3-乙基己烷 1 2 6 * 3. 完成下列反应。 （2） （3） （1） 4. 试将下列烷基自由基按稳定性从大到小排列次序。 （4）（2）（3）（1） 若取代环丙烷发生加成反应时，含氢最多和含氢最少的 碳碳键断裂，且加成取向符合马