碱度计算法.pptVIP

CT = [H2CO3] + [HCO3-] + [CO32-];以上属封闭的水溶液体系的情况； 没有考虑大气交换过程。;例1 某水体的pH=8.00 碱度=1.00 ×10-3 mol/L, 求水中H2CO3*、HCO3-、CO32-及OH-的浓度及CT ;方法二;例2 某水体的pH=10.0 碱度=1.00 ×10-3 mol/L，求水中 H2CO3*、HCO3-、CO32-及OH-的浓度;即 溶液中：[CO2]、[HCO3-]、[CO32-]和pH均可发生变化，但它们的代数和仍保持不变。;例3 若使pH=7、碱度=1.4 ×10-3 mol/L的天然水的pH降低到6，求需加入多少酸？ 已知 pH=7时α1、α2分别为0.816和3.83 ×10-4 ； pH=6时 α1、α2分别为0.308 和1.444 ×10-5;∴ CT=1.71 × 10-3 mol/L=1.71 mmol/L ;即 pH=6时 ;已知pH值、碱度及相应的平衡常数 H2CO3*、HCO3-、CO32-及OH-在水中的浓度。 例如，某水体的pH为8.00，碱度为1.00×10-3mol/L时，就可算出上述各种形态物质的浓度。当pH=8.00时，CO32-的浓度与HCO3-浓度相比 可以忽略，此时碱度全部由HCO3-贡献。 [HCO3-]=[碱度]=1.00×10-3mol/L [OH]=1.00×10-6mol/L 根据酸的离解常数K1，可以计算出H2CO3*的浓度： [H2CO3*]=[H+][HCO3-]/K1 =1.00×10-8×1.00×10-3/(4.45×10-7) =2.25×10-5mol/L; 代入K2的表示式计算[CO32-]： [CO32-]=K2[HCO3-]/[H+] =4.69×10-11×1.00×10-3/1.00×10-8 =4.69×10-6mol/L 若水体的pH为10.0，碱度仍为1.00×10-3mol/L时，如何求上述各形态物质的浓度？总碱度可表示如下： [碱度]=[HCO3-]+2 [CO32-]+[OH-] 再以[OH-]=1.00×10-4mol/L代入K2表示式，就得出 [HCO3-]=4.46×10-4mol/L及[CO32-]=2.18×10-4mol/L。可以看出，对总碱度的贡献HCO3-为4.46×10-4mol/L，CO32-为2×2.18×10-4mol/L，OH-为1.00×10-4 mol/L。总碱度为三者之和，即1.00×10-3mol/L。;溶解度应该考虑多种因素，例如羟基的配合作用：;;金属硫化物是比氢氧化物溶度积更小的一类难溶沉淀物，只要水环境中存在S2-，几乎所有的重金属均可以从水体中除去。;(3) 碳酸盐;? 3. 沉淀-溶解平衡;? 3. 沉淀-溶解平衡;? 3. 沉淀-溶解平衡;? 3. 沉淀-溶解平衡;(1)定义 酸碱反应： pH = -lg(aH+) aH+____ 氢离子在水溶液中的活度，它衡量溶液接受或迁移 质子的相对趋势； 还原剂和氧化剂可以定义为电子供体和电子接受体， 可定义pE为：pE = -lg(ae);pE的严格热力学定义是由Stumm和Morgan提出的，基于下列反应： 2H+(aq) + 2e ? H2 (g) 当H+(aq)在1单位活度与1.013×105Pa的H2平衡(同样活度为1)的介质中, 电子活度为1.00, pE = 0.0。;(2) 氧化还原电位E与pE的关系;? 4. 氧化－还原平衡; (1)水的氧化还原限度 边界条件： 氧化限度 1.0130×105Pa 氧分压 还原限度 1.0130×105Pa 氢分压 氧化限度:;pE = 20.75-pH; 以Fe为例，Fe的pE-pH图落在水的氧化-还原限度内 假定溶解性铁最大浓度为1.0×10-7mol/L Fe(OH)3(S)和Fe(OH)2(S)的边界 Fe(OH)3 (S) + H+ + e = Fe(OH)2 (S)