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眼裂变小常见原因
天津市第三医院神经内科
王倩
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在上睑的两块肌肉共同作用是使眼裂开大
米勒氏肌接受交感神经的支配,并承担伴随警觉增强状态的瞪视
眼睑提肌由动眼神经支配的,在张开眼睑中起较大的作用。
眼闭合(眼轮匝肌)是通过面神经传输
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1.上睑提肌无力或力弱
2.睑板肌无力
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Horner综合征
病侧眼睑下垂,瞳孔缩小,眼球内陷,同侧额部或胸壁无汗或少汗的综合征。涉及丘脑、延髓下行纤维,脊髓C8~T1侧角,颈上交感神经节病损。
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重症肌无力
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可疑病例可通过下述检查确诊
重复活动后受累肌肉
肌无力明显加重
AChR-Ab滴度测定
诊断鉴别诊断
1. 诊断
AChR-Ab增高敏感性
88%, 特异性99%
但正常不能排除诊断
疲劳试验(Jolly试验)
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新斯的明1~2mg肌注, 20min
肌力改善约持续2h, 为(+)
①新斯的明(neostigmine)试验
注射前
注射后
诊断鉴别诊断
阿托品0.4mg肌注可拮抗流涎增多、腹泻恶心等毒蕈碱样反应
抗胆碱酯酶药物试验
1. 诊断
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before test
10 min
20 min
30 min
1 hour
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肉毒中毒:类似于重症肌无力可影响神经肌肉接头,且可能引起相似眼征,通常伴继发于调节麻痹的视野模糊。
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Lambert-Eaton综合征可引起睑下垂但很少引起眼肌不全麻痹。
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强制性肌营养不良:患者经常表现上睑下垂与眼球轻度缺陷,包括缓慢的低节律性扫视伴潜伏期增加与平稳期追逐受损。
眼咽肌营养不良:是一种常染色体显性遗传疾病,表现上睑下垂、扫视受限、缓慢、面肌与肢体近端肌无力,以及开始于40岁后的吞咽困难。
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慢性进展性眼肌麻痹综合征(CPOE):是以进展性眼球运动受限与上睑下垂为特征,通常没有复视,并且出现于许多疾病过程中。瞳孔不受累,但经常累及眼轮匝肌。在CPOE中扫视是特征性缓慢,自始至终保持运动范围,与重症肌无力的表现不同,MG最初的扫视速度经常是正常或增快的。
这一扫视损害可能有助于CPOE与重症肌无力的鉴别。
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